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2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropanal | 138999-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropanal
英文别名
2-(p-methoxybenzylthio)-2-methylpropanal;2-[(4-Methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methylpropanal
2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropanal化学式
CAS
138999-71-0
化学式
C12H16O2S
mdl
——
分子量
224.324
InChiKey
ZQEFANAUYNGXRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a New Diaminodithiol Bifunctional Chelator for Radiolabeling Biomolecules with Indium(III)
    摘要:
    The synthesis of a new bifunctional ligand 1-(p-carboxybenzyl)-N,N'-bis-[1,1-dimethyl-1-(p-methoxybenzylthio)ethyl]-ethylenediamine-N,N'-diacetic acid, di-t-butyl ester (1, nbi6ss) is described. It consists of a carboxybenzyl group substituted on a carbon atom of the ethylenediamine moiety of a hexadentate ligand, which has been found to have a very high affinity for In(III). The gem-dimethylthiol groups and the carboxylic acid groups of the ligand were protected by groups that can be removed under mild conditions after conjugation to a peptide or protein. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00424-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-<(p-methoxybenzyl)thio>-2-methylpropionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropanal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Thiazolidine-2-thione Derivatives and Evaluation of Their Hepatoprotective Effects.
    摘要:
    合成了一系列N-(巯基烷基)噻唑烷-2-硫酮及其衍生物,并评估了它们对Propionibacterium acnes脂多糖(P. acnes-LPS)诱导的小鼠肝损伤和体外大鼠肝微粒体脂质过氧化(LPO)形成的肝保护活性。通过N-(对甲氧基苄硫基烷基)半胱氨酸甲酯(11)与1,1'-硫代羰基二咪唑反应,随后去保护,得到了相应的噻唑烷-2-硫酮衍生物。在合成的化合物中,1a和2a显示出最强的抗P. acnes-LPS诱导的肝损伤的肝保护活性。化合物1a-f和4抑制了体外LPO的形成。选择化合物1a和2a进行进一步的药理学评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.876
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文献信息

  • CYCLIC COMPOUND
    申请人:SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0639566A1
    公开(公告)日:1995-02-22
    This invention offers novel compounds of the formula [I] which are useful for treatment or various immune diseases such as immunodeficiency and autoimmune disease, caused by immuno disorders, and synthetic intermediates thereof represented by the formula [II],    wherein    R¹ and R² are the same or different and each is hydrogen or lower alkyl;    R³ and R⁴ are the same or different and each is hydrogen, lower alkyl, carboxy or lower alkoxycarbonyl;    R⁵ and R⁶ are the same or different and each is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkanoyl, (substituted) phenyl lower alkyl, (substituted) phenylcarbonyl, trityl or tetrahydropyranyl;    X is oxygen or NR⁷;    R⁷ is hydrogen, (substituted) lower alkyl, lower alkoxy, (substituted) phenyl lower alkyl or (substituted) phenyl lower alkoxy, and    A is straight or branched lower alkylene.
    本发明提供了可用于治疗由免疫紊乱引起的各种免疫疾病(如免疫缺陷和自身免疫疾病)的式[I]新型化合物,以及由式[II]表示的其合成中间体、 其中 R¹ 和 R² 相同或不同,各自为氢或低级烷基; R³ 和 R⁴ 相同或不同,各自为氢、低级烷基、羧基或低级烷氧基羰基; R⁵ 和 R⁶ 相同或不同,各自为氢、低级烷基、低级烯基、低级烷酰基、(取代的)苯基低级烷基、(取代的)苯基羰基、三苯甲基或四氢吡喃基; X 是氧或 NR⁷; R⁷ 是氢、(取代的)低级烷基、低级烷氧基、(取代的)苯基低级烷基或 (取代的)苯基低级烷氧基,以及 A 是直链或支链低级亚烷基。
  • US5461158A
    申请人:——
    公开号:US5461158A
    公开(公告)日:1995-10-24
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