2-<(p-methoxybenzyl)thio>-2-methylpropionic acid | 136847-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<(p-methoxybenzyl)thio>-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-<(p-methoxybenzyl)thio>-2-methylpropionis acid；2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropanoic acid；4-methoxy-2-benzylmercapto-2-methylpropanoic acid；[(4-methoxyphenyl)methylthio]-2-methylpropionic acid；2-(4'-methoxybenzylthio)-2-methylpropionic acid；2-(carboxy)-2-(4-methoxybenzylthio)propane；Propanoic acid, 2-[[(4-methoxyphenyl)methyl]thio]-2-methyl-；2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 136847-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: YEQXAKXVYYOSRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(p-methoxybenzyl)thio>-2-methylpropionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(p-methoxy-benzyl)thio]-2-methylpropionic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  新的构象受限的99mTc N2S2复合物可作为心肌灌注显像剂。

  摘要：

  在开发99mTc复合物作为潜在的心肌显像剂时，研究了基于构象受限的N2S2系统的一系列新配体。以哌嗪或高哌嗪为起始原料，合成了两个在两个氮供体原子之间具有附加构象限制的N2S2配体（4a和4b）。用酒石酸锡（II）作为高tech酸盐[99mTc]的还原剂，通过直接标记法制备99mTc复合物。通过磺丙基Sephadex柱纯化得到的99mTc复合物，并通过HPLC用反相柱进一步纯化，用乙腈/缓冲液的溶剂系统洗脱。在大鼠中进行的生物分布研究表明，其在心脏的初始摄入量（注射后2分钟时[99mTc] 4a和4b的剂量为0.21％，0.42％）。[99mTc] 4b的含载体的制备成功。[99Tc] 4b配合物的NMR，IR，UV，晶体学和元素分析表明，它包含TcVO3 +中心核并且带1+电荷。结果表明，这一系列带1+电荷的99mTc复合物可能具有作为心肌显像剂的潜力，因此有必要对该复合物进行进一步的研究。

  DOI：

  10.1021/jm00079a021
• 作为产物：
  描述：

  2-(carboethoxy)-2-(4-methoxybenzylthio)propane 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-<(p-methoxybenzyl)thio>-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide tricyclic derivatives useful

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的2-取代的茚-2-巯基乙酰胺三环衍生物，可用作脑啡肽酶的抑制剂。

  公开号：

  US05420271A1

文献信息

• Synthesis of Thiazolidine-2-thione Derivatives and Evaluation of Their Hepatoprotective Effects.
  作者：Koji YONEDA、Atsutoshi OTA、Yoichi KAWASHIMA

  DOI：10.1248/cpb.41.876

  日期：——

  A series of N-(mercaptoalkyl)thiazolidine-2-thiones and their derivatives were synthesized and evaluated for hepatoprotective activities against Propionibacterium acnes-lipopolysaccharide (P. acnes-LPS)-induced liver injury in mice and in vitro lipid peroxide (LPO) formation in rat liver microsomes. Reaction of N-(p-methoxybenzylthioalkyl)cysteine methyl ester (11) with 1, 1'-thiocarbonyldiimidazole followed by deprotection gave the corresponding thiazolidene-2-thione derivatives. Among the compounds synthesized, 1a and 2a showed the most potent hepato-protective activities against P. acnes-LPS-induced liver injury. Compounds 1a-f and 4 inhibited LPO formation in vitro. Compounds 1a and 2a were chosen for further pharmacological evaluations.

  合成了一系列N-(巯基烷基)噻唑烷-2-硫酮及其衍生物，并评估了它们对Propionibacterium acnes脂多糖（P. acnes-LPS）诱导的小鼠肝损伤和体外大鼠肝微粒体脂质过氧化（LPO）形成的肝保护活性。通过N-(对甲氧基苄硫基烷基)半胱氨酸甲酯（11）与1,1'-硫代羰基二咪唑反应，随后去保护，得到了相应的噻唑烷-2-硫酮衍生物。在合成的化合物中，1a和2a显示出最强的抗P. acnes-LPS诱导的肝损伤的肝保护活性。化合物1a-f和4抑制了体外LPO的形成。选择化合物1a和2a进行进一步的药理学评估。
• 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives useful as
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05428158A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  The present invention relates to novel 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives which are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及新型的2-取代的茚-2-巯基乙酰胺衍生物，可用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。
• Indane-2-mercaptoacetylamide disulfide derivatives useful as inhibitors
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05604221A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  The present invention relates to certain novel indane-2-mercaptoacetylamide disulfide derivatives of the formula ##STR1## useful as inhibitors of enkephalinase.

  这项发明涉及某些新颖的公式为##STR1##的茚-2-巯基乙酰胺二硫化物衍生物，可用作脑啡肽酶抑制剂。
• HETARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLES
  申请人：——

  公开号：US20040009877A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to novel compounds of formula (I) in which A, B, W, G and Het have the same designation cited in the description. The invention also relates to several methods for the production of said new compounds and the use thereof as pesticides and herbicides. 1

  这项发明涉及公式（I）中的新化合物，其中A、B、W、G和Het具有描述中引用的相同指定。该发明还涉及几种生产这些新化合物的方法以及将其用作杀虫剂和除草剂的用途。
• Diagnostic radiopharmaceutical compounds (That)
  申请人：Amersham International plc

  公开号：US05690904A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Tetradentate ligands are used to form neutral 99m-technetium complexes which may be useful as radiopharmaceuticals e.g. as brain imaging agents. The ligands have the structure ##STR1## where n is 2 or 3, m is 0-4, R is H or substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, provided that one CR.sub.2 group adjacent the starred nitrogen atom represents CO and forms with the adjacent N atom, a --CONH-- amide group, Y is unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and one of X and X' represents H or a labile thiol protecting group while the other is unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, alkenyl or alkynyl.

  四齿配体被用来形成中性的99m锝配合物，这些配合物可能用作放射性药物，例如用作脑成像剂。这些配体具有结构##STR1##其中n为2或3，m为0-4，R为H或取代或未取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基，条件是与星号氮原子相邻的一个CR.sub.2基团代表CO，并与相邻的N原子形成一个--CONH--酰胺基团，Y为未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基，X和X'中的一个代表H或一种不稳定的硫醇保护基，而另一个是未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基、烯基或炔基。