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3-Methoxy-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-propanon | 80868-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methoxy-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-propanon
英文别名
3-Methoxy-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)propan-1-one
3-Methoxy-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-propanon化学式
CAS
80868-76-4
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
BVDDAFQKXONQLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间甲基苯甲醚 在 Jones-reagent 、 potassium tert-butylate铁粉magnesium 作用下, 以 四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 3-Methoxy-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-propanon
    参考文献:
    名称:
    具有光化学关键反应的19-nor-甾类化合物的高选择性全合成:外消旋的目标化合物1,4)
    摘要:
    环A和环d积木17B和外消旋- 15,这是很容易访问的从米甲酚甲基醚(19A)和(Ë)-1,4-二溴-2-丁烯(13B)和丙二酸二甲酯(14A) ,加入Michael加成物,形成关键化合物rac - 9a。后者通过光烯化,分子内Diels / Alder反应和脱水相继反应,得到目标化合物rac - 5和rac - 6。从这里您可以选择获取19-nor-steroids rac-雌激素(ra - 1a),rac -19-norandrost-4-en-3,17-dione(rac - 2a),rac-雌二醇-17β(rac - 3a)和rac -19-去甲睾酮(rac - 4a) (请参阅方案1和2以及标签3和4)。
    DOI:
    10.1002/jlac.198119811220
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文献信息

  • Hochselektive Totalsynthese von 19-Nor-Steroiden mit photochemischer Schlüsselreaktion: Racemische Zielverbindungen<sup>1,4)</sup>
    作者:Gerhard Quinkert、Wolf-Dietrich Weber、Ulrich Schwartz、Herbert Stark、Helmut Baier、Gerd Dürner
    DOI:10.1002/jlac.198119811220
    日期:1981.12.24
    zur Schlüsselverbindung rac-9a zusammen. Letztere reagiert nacheinander durch Photoenolisierung, intramolekulare Diels/Alder-Reaktion und Dehydratisierung zu den Präzielverbindungen rac-5 und rac-6. Von hier aus erhält man wahlweise die 19-Nor-Steroide rac-Östron (ra-1a), rac-19-Norandrost-4-en-3,17-dion (rac-2a), rac-Östradiol-17β (rac-3a) und rac-19-Nortestosteron (rac-4a) (s. Schemata 1 und 2 sowie
    环A和环d积木17B和外消旋- 15,这是很容易访问的从米甲酚甲基醚(19A)和(Ë)-1,4-二溴-2-丁烯(13B)和丙二酸二甲酯(14A) ,加入Michael加成物,形成关键化合物rac - 9a。后者通过光烯化,分子内Diels / Alder反应和脱水相继反应,得到目标化合物rac - 5和rac - 6。从这里您可以选择获取19-nor-steroids rac-雌激素(ra - 1a),rac -19-norandrost-4-en-3,17-dione(rac - 2a),rac-雌二醇-17β(rac - 3a)和rac -19-去甲睾酮(rac - 4a) (请参阅方案1和2以及标签3和4)。
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