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N-[3-(ethylsulfonylamino)propyl]-N-(3-methoxyphenyl)-3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanamide
N-[3-(ethylsulfonylamino)propyl]-N-(3-methoxyphenyl)-3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanamide | 1246520-24-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(ethylsulfonylamino)propyl]-N-(3-methoxyphenyl)-3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanamide
英文别名
——
CAS
1246520-24-0
化学式
C
21
H
27
N
5
O
4
S
mdl
——
分子量
445.542
InChiKey
IPDSHEQPRVNCKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
31
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
126
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl N-[3-[3-methoxy-N-[3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanoyl]anilino]propyl]carbamate
1246520-18-2
C
24
H
31
N
5
O
4
453.541
——
3-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanoic acid
1246520-77-3
C
9
H
9
N
3
O
2
191.189
反应信息
作为产物:
描述:
间甲基苯甲醚
在
盐酸
、
甲醇
、
N-氯代丁二酰亚胺
、
copper(l) iodide
、
cesium acetate
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯仿
、
二甲基亚砜
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 47.11h, 生成
N-[3-(ethylsulfonylamino)propyl]-N-(3-methoxyphenyl)-3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)propanamide
参考文献:
名称:
INDAZOLEPROPIONIC ACID AMIDE COMPOUND
摘要:
本申请揭示了一种化合物,用于预防和治疗心律失常,如心房纤颤。该化合物由式(1)表示,或者其药学上可接受的盐。在式(1)中,环X代表苯或吡啶;R1代表可选择地取代的烷基基团;R2代表可选择地取代的芳基基团,可选择地取代的杂环基团,可选择地取代的芳基烷基基团或可选择地取代的杂环基团取代的烷基基团;R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别代表氢或烷基基团,但R3和R5可以结合在一起,与相邻的碳原子一起形成环烷基基团;m代表0或1。
公开号:
US20120016117A1
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