N-<2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropyl>-L-cysteine methyl ester | 140384-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropyl>-L-cysteine methyl ester
• 英文别名: N-[2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropyl]-L-cysteine methyl ester；N-[2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropyl]L-cysteine methyl ester；methyl (2R)-2-[[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methylpropyl]amino]-3-sulfanylpropanoate
• CAS: 140384-21-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃S₂
• 分子量: 343.511
• InChiKey: XUFDZFGNPBUFBI-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropyl>-L-cysteine methyl ester 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 methyl (4R)-3-<2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropyl>-2-oxothiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl thiazolidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式[I]的化合物及其盐，可用于治疗肝脏疾病，其中X为氧或硫；R.sup.1为可被羟基、羧基或较低的烷氧羰基取代的较低烷基；R.sup.2为氢、较低的烷酰基、苯基较低的烷酰基或苯基较低的烷基，且所述苯基环的苯基较低的烷酰基或苯基较低的烷基可被较低的烷基或较低的烷氧基取代；A为直链或支链的C.sub.1 -C.sub.6烷基。

  公开号：

  US05202342A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<(p-methoxybenzyl)thio>-2-methylpropionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-<2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropyl>-L-cysteine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thiazolidine-2-thione Derivatives and Evaluation of Their Hepatoprotective Effects.

  摘要：

  合成了一系列N-(巯基烷基)噻唑烷-2-硫酮及其衍生物，并评估了它们对Propionibacterium acnes脂多糖（P. acnes-LPS）诱导的小鼠肝损伤和体外大鼠肝微粒体脂质过氧化（LPO）形成的肝保护活性。通过N-(对甲氧基苄硫基烷基)半胱氨酸甲酯（11）与1,1'-硫代羰基二咪唑反应，随后去保护，得到了相应的噻唑烷-2-硫酮衍生物。在合成的化合物中，1a和2a显示出最强的抗P. acnes-LPS诱导的肝损伤的肝保护活性。化合物1a-f和4抑制了体外LPO的形成。选择化合物1a和2a进行进一步的药理学评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.876

文献信息

• N-alkyl thiazolidine derivatives
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05202342A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  This invention relates to the compounds of the formula [I] and salts thereof, which are useful for treatment of liver disorders, ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; R.sup.1 is lower alkyl which can be substituted by hydroxy, carboxy or lower alkoxycarbonyl; R.sup.2 is hydrogen, lower alkanoyl, phenyl lower alkanoyl or phenyl lower alkyl, and said phenyl ring of phenyl lower alkanoyl or phenyl lower alkyl can be substituted by lower alkyl or lower alkoxy; and A is straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkylene.

  这项发明涉及公式[I]的化合物及其盐，可用于治疗肝脏疾病，其中X为氧或硫；R.sup.1为可被羟基、羧基或较低的烷氧羰基取代的较低烷基；R.sup.2为氢、较低的烷酰基、苯基较低的烷酰基或苯基较低的烷基，且所述苯基环的苯基较低的烷酰基或苯基较低的烷基可被较低的烷基或较低的烷氧基取代；A为直链或支链的C.sub.1 -C.sub.6烷基。
• N-Alkyl thiazolidine derivatives
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0467599A1

  公开（公告）日：1992-01-22

  This invention relates to the compounds of the formula [I] and salts thereof, which are useful for treatment of liver disorders,    wherein    X is oxygen or sulfur;    R¹ is lower alkyl which can be substituted by hydroxy, carboxy or lower alkoxycarbonyl;    R² is hydrogen, lower alkanoyl, phenyl lower alkanoyl or phenyl lower alkyl, and said phenyl ring of phenyl lower alkanoyl or phenyl lower alkyl can be substituted by lower alkyl or lower alkoxy; and    A is straight or branched C₁ - C₆ alkylene.

  本发明涉及式[I]化合物及其盐类，可用于治疗肝脏疾病、 其中 X 是氧或硫； R¹ 是低级烷基，可被羟基、羧基或低级烷氧羰基取代； R² 是氢、低级烷酰基、苯基低级烷酰基或苯基低级烷基，苯基低级烷酰基或苯基低级烷基的苯基环可被低级烷基或低级烷氧基取代；以及 A 是直链或支链 C₁ - C₆ 亚烷基。
• US5183816A
  申请人：——

  公开号：US5183816A

  公开（公告）日：1993-02-02
• US5202342A
  申请人：——

  公开号：US5202342A

  公开（公告）日：1993-04-13
• US5256655A
  申请人：——

  公开号：US5256655A

  公开（公告）日：1993-10-26