3-(4-O-α-D-glucopyranosyl)-3,5-dimethoxyphenyl-2E-propenol | 1246042-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-O-α-D-glucopyranosyl)-3,5-dimethoxyphenyl-2E-propenol
• 英文别名: lawsoniaside B；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-2,6-dimethoxyphenoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1246042-51-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₉
• 分子量: 372.372
• InChiKey: QJVXKWHHAMZTBY-QNHGNZIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-O-α-D-glucopyranosyl)-3,5-dimethoxyphenyl-2E-propenol 在 盐酸 、 吡啶 、 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 三甲基硅咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  无定律叶的破骨细胞形成抑制剂

  摘要：

  十种酚类化合物（1 - 10）从的甲醇提取物中分离指甲花叶片包括两个新的，lawsoniasides A（1）和B（2）。通过光谱方法（NMR和FTICRMS）结合酸水解和GC分析阐明了它们的结构。化合物4和5对鼠骨髓巨噬细胞中核因子-κB配体诱导的破骨细胞形成的受体激活剂具有显着抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.118

文献信息

• Inhibitors of osteoclastogenesis from Lawsonia inermis leaves
  作者：Nguyen Xuan Cuong、Nguyen Xuan Nhiem、Nguyen Phuong Thao、Nguyen Hoai Nam、Nguyen Tien Dat、Hoang Le Tuan Anh、Le Mai Huong、Phan Van Kiem、Chau Van Minh、Ji-Hee Won、Won-Yoon Chung、Young Ho Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.118

  日期：2010.8

  Ten phenolic compounds (1–10) were isolated from a methanol extract of Lawsonia inermis leaves including two new ones, lawsoniasides A (1) and B (2). Their structures were elucidated by spectroscopic methods (NMR and FTICRMS) in combination with acid hydrolysis and GC analyses. Compounds 4 and 5 showed a significant inhibition on receptor activator for nuclear factor-κB ligand-induced osteoclast formation

  十种酚类化合物（1 - 10）从的甲醇提取物中分离指甲花叶片包括两个新的，lawsoniasides A（1）和B（2）。通过光谱方法（NMR和FTICRMS）结合酸水解和GC分析阐明了它们的结构。化合物4和5对鼠骨髓巨噬细胞中核因子-κB配体诱导的破骨细胞形成的受体激活剂具有显着抑制作用。