5-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-4-benzyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one | 1333406-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-4-benzyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
• 英文别名: 3-(3H-benzimidazol-5-yl)-4-benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1333406-53-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O
• 分子量: 291.312
• InChiKey: MGULMDGQTDBTIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-6-酰肼 、 异氰酸苄酯 在 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到5-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-4-benzyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2011107530A3

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：HEISER Ulrich

  公开号：US20110224259A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新型杂环衍生物，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*），释放氨，并将N-末端谷氨酸残基分子内环化成吡咯谷氨酸，释放水。
• Inhibitors of glutaminyl cyclase
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US09181233B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡二酰基酸（5-氧代脯氨酰残基，pGlu *），释放氨并将N-末端谷氨酸残基分子内环化成为吡二酰基酸，释放水。
• INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2542549B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• US9181233B2
  申请人：——

  公开号：US9181233B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011107530A2

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.