8-(N-methyl-2-aminoethoxy)-quinoline | 637036-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(N-methyl-2-aminoethoxy)-quinoline
• 英文别名: N-methyl-2-quinolin-8-yloxyethanamine
• CAS: 637036-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: WQYAMVVQNHQUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(N-methyl-2-aminoethoxy)-quinoline 、 3-(2-cyanophenyl)-4-cyclohexyl-4-oxobutyraldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到8-{N-[3-(2-cyanophenyl)-4-cyclohexyl-4-oxobutyl]-N-methyl-2-aminoethoxy}-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Phenylalkylamines and pyridylalkylamines

  摘要：

  描述了具有与5-羟色胺受体亲和力的新型取代苯基烷胺和吡啶基烷胺。这些化合物及其对映体、二对映体、N-氧化物、多晶型、溶剂合物和药用可接受的盐在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体相关疾病的患者中有用。还描述了这些化合物的制备以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040058962A1

文献信息

• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Butler Jeannene

  公开号：US20070254896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其形式，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况。
• AMINO DERIVATIVES OF BETA-HOMOANDROSTANES AND BETA-HETEROANDROSTANES
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20090209506A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  New aminoalkoxyimino derivatives at position 3 of substituted B-homoandrostanes and B-heteroandrostanes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described, where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  本发明涉及在取代的B-同系异构体和B-杂环异构体的3位处的新的氨基烷氧基亚胺衍生物的制备方法，以及包含它们的制药组合物，用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。特别地，本发明描述了具有通式（I）的化合物，其中基团的详细含义在申请中描述。
• [EN] PHENYLALKYLAMINES AND PYRIDYLALKYLAMINES WITH SEROTONINERGIC RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] PHENYLALKYLAMINES ET PYRIDYLALKYLAMINES
  申请人：——

  公开号：WO2003106421A3

  公开（公告）日：2004-06-17
• AMINO DERIVATIVES OF B-HOMOANDROSTANES AND B-HETEROANDROSTANES
  申请人：SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP2032593A1

  公开（公告）日：2009-03-11