7,7-dimethyl-10-phenyl-6,7,8,10-tetrahydro-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione | 4348-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-10-phenyl-6,7,8,10-tetrahydro-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione
• 英文别名: 7,7-dimethyl-10-phenyl-6,7,8,10-tetrahydro-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione；5-Oxo-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,3(CO)-benzoylen-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin；7,7-dimethyl-10-phenyl-5,6,8,10-tetrahydroindeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione
• CAS: 4348-29-2
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: NRHBLGFDHIYWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 苯甲醛 、 3-氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 nano Fe₂O₃(at)SiO₂-SO₃H 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以79%的产率得到7,7-dimethyl-10-phenyl-6,7,8,10-tetrahydro-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione
  参考文献：
  名称：

  纳米Fe 2 O 3 @SiO 2 -SO 3 H：高效制备多组分茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3-d]嘧啶-2,4,6（）的催化剂3H）-三酮衍生物

  摘要：

  使用纳米Fe 2进行结构多样的芳基醛，6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮和1H-茚-1,3（2H）-二酮的高效多组分反应ø 3 @SiO 2 -SO 3 H作为催化剂进行说明。产物是各种茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3-d]嘧啶-2,4,6（3H）-三酮衍生物。研究了溶剂对产物选择性的影响。通过透射电子显微镜（TEM），动态光散射（DLS），X射线粉末衍射（XRD），Fe 2 O 3 @SiO 2 -SO 3 H纳米粉体的形貌，粒度分布和某些性能。N 2 吸附-解吸等温线和热重分析（TGA）技术。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3073-6

文献信息

• Synthesis of indeno-[1,2-<i>b</i>]-quinoline-9,11(6<i>H</i>,10<i>H</i>)-dione and 7,7-dimethyl-10-aryl-7,8-dihydro-5<i>H</i>-indeno[1,2-<i>b</i>]quinoline-9,11(6<i>H</i>,10<i>H</i>)-dione derivatives in presence of heterogeneous Cu/zeolite-Y as a catalyst
  作者：Shankar D. Dhengale、Chandrashekhar V. Rode、Govind B. Kolekar、Prashant V. Anbhule

  DOI：10.1039/d1ra06637d

  日期：——

  A simple method for the synthesis of indeno-[1,2-b]-quinoline-9,11-(6H,10H)-dione derivatives and 7,7-dimethyl-10-aryl-7,8-dihydro-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-diones through the reaction of aromatic aldehydes, indan-1,3-dione, dimedone, and p-toluidine/ammonium acetate in the presence of heterogeneous CuO supported on a zeolite-Y catalyst has been investigated in ethanol under reflux conditions

  一种简单合成茚并-[1,2- b ]-喹啉-9,11-(6 H ,10 H )-二酮衍生物和7,7-二甲基-10-芳基-7,8-二氢-的方法5 H -茚并[1,2- b ]喹啉-9,11(6 H ,10 H )-二酮通过芳香醛、茚满-1,3-二酮、双甲酮和对甲苯胺/乙酸铵在在回流条件下，研究了载于Y沸石-Y催化剂上的多相CuO在乙醇中的存在。通过该方法，减少了反应时间，从而获得了优异的产物收率。该催化剂采用水热法、湿法浸渍法制备。该催化剂显示出布朗斯台德酸位点和路易斯酸位点。用过的催化剂可以主动回收，最多五次回收时收率略有下降。通过FT-IR、吡啶FT-IR、XRD、SEM、EDS、XPS、TEM和BET比表面积分析对所制备的催化剂进行了表征。合成的化合物通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和GC-MS光谱进行表征。
• Nano Fe2O3@SiO2–SO3H: efficient catalyst for the multi-component preparation of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione derivatives
  作者：Majid Ghashang、Sai Guhanathan、S. Sheik Mansoor

  DOI：10.1007/s11164-017-3073-6

  日期：2017.12

  aldehydes, 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione and 1H-indene-1,3(2H)-dione using nano Fe2O3@SiO2–SO3H as a catalyst is described. The products are a variety of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione derivatives. The effect of the solvent on the product selectivity was investigated. The morphology, particle size distribution, and some properties of Fe2O3@SiO2–SO3H nanopowders

  使用纳米Fe 2进行结构多样的芳基醛，6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮和1H-茚-1,3（2H）-二酮的高效多组分反应ø 3 @SiO 2 -SO 3 H作为催化剂进行说明。产物是各种茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3-d]嘧啶-2,4,6（3H）-三酮衍生物。研究了溶剂对产物选择性的影响。通过透射电子显微镜（TEM），动态光散射（DLS），X射线粉末衍射（XRD），Fe 2 O 3 @SiO 2 -SO 3 H纳米粉体的形貌，粒度分布和某些性能。N 2 吸附-解吸等温线和热重分析（TGA）技术。