4-[5-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-oxazol-4-yl]-benzenesulfonamide | 92873-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-oxazol-4-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Methyl-5-(4-chlorphenyl)-4-(4-sulfamoylphenyl)-oxazol；4-[5-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1,3-oxazol-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 92873-57-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 348.81
• InChiKey: UDSSLGCDELZXJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二苯唑 在 镍 氢气 、 硝酸 作用下， 60.0~70.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-[5-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-oxazol-4-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  262.替代4,5-二苯基-恶唑和-咪唑以及一些相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630001363

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] OXAZOLES SUBSTITUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996036617A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) A class of substituted oxazoles is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I), wherein R is selected from hydrido, halo, mercapto, hydroxyl, carboxyalkylthio, carboxyalkylthioalkyl, carboxyalkoxy, carboxyalkoxyalkyl, haloalkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, alkylamino, aminocarbonyl, alkoxyalkyl, carboxy(haloalkyl), alkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkenyl, hydroxyalkenyl, alkynyl, hydroxyalkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aminoalkyl, hydroxyalkoxyalkyl, alkylcarbonyl, phosphonylalkyl, amino acid residue, heterocyclylalkyl, cyanoalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxy, carboxyalkyl, arylthioalkyl, aminocarbonylalkyl, alkylcarbonylaminoalkyl, alkoxycarbonylaminoalkyl, aralkoxycarbonylaminoalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, heteroaryloxyalkyl and heteroarylalkoxyalkyl; wherein R1 is selected from cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl and heterocyclyl, wherein R1 is optionally substituted at a substitutable position by alkyl, alkylamino, alkoxy and halo; wherein R2 is selected from alkyl and amino; and wherein R3 is selected from hydrido and alkyl.(FR) L'invention se rapporte à une classe d'oxazoles substitués destinés à être utilisés dans le traitement d'inflammations ou de troubles liés à des inflammations. Des composés d'intérêt particulier sont définis par la formule (I) dans laquelle R est sélectionné parmi hydrido, halo, mercapto, hydroxyle, carboxyalkylthio, carboxyalkylthioalkyle, carboxyalcoxy, carboxyalcoxyalkyle, haloalcoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alcoxy, aryloxy, aralcoxy, alkylamino, aminocarbonyle, alcoxyalkyle, carboxy(haloalkyle), alkyle, hydroxyalkyle, haloalkyle, alcényle, hydroxyalcényle, alkynyle, hydroxyalkynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, aminoalkyle, hydroxyalcoxyalkyle, alkylcarbonyle, phosphonylalkyle, un résidu aminoacide, hétérocyclylalkyle, cyanoalkyle, alcoxycarbonyle, alcoxycarbonylalkyle, carboxy, carboxyalkyle, arylthioalkyle, aminocarbonylalkyle, alkylcarbonylaminoalkyle, alcoxycarbonylaminoalkyle, aralcoxycarbonylaminoalkyle, aryle, hétéroaryle, aralkyle, aryloxyalkyle, aralcoxyalkyle, hétéroaryloxyalkyle et hétéroarylalcoxyalkyle; où R1 est sélectionné parmi cycloalkyle, cycloalcényle, aryle et hétérocyclyle, R1 étant éventuellement substitué à une position substituable par alkyle, alkylamino, alcoxy et halo; où R2 est sélectionné parmi alkyle et amino; et où R3 est sélectionné parmi hydrido et alkyle.

  (中文) 描述了一类替代噁唑用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式（I）定义，其中R从氢化物，卤素，巯基，羟基，羧基烷基硫，羧基烷基硫烷基，羧基烷氧基，羧基烷氧基烷基，卤代烷氧基，烷基硫，烷基亚磺酰基，烷氧基，芳氧基，芳基氧烷基，烷基氨基，氨基羰基，烷氧基烷基，羧基（卤代烷基），烷基，羟基烷基，卤代烷基，烯基，羟基烯基，炔基，羟基炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基烷基，羟基烷氧基烷基，烷基羰基，磷酸酯基烷基，氨基酸残基，杂环烷基烷基，氰基烷基，烷氧羰基，烷氧羰基烷基，羧基，羧基烷基，芳基硫烷基，氨基羰基烷基，烷基羰基氨基烷基，烷氧羰基氨基烷基，芳基氧羰基氨基烷基，芳基，杂环芳基，芳基氧烷基，芳基氧烷基烷基，杂环芳基氧烷基和杂环芳基氧烷基烷基中选择; 其中R1从环烷基，环烯基，芳基和杂环烷基中选择，其中R1在可替换位置上可选地被烷基，烷基氨基，烷氧基和卤素取代; 其中R2从烷基和氨基中选择; 而R3从氢化物和烷基中选择。
• SUBSTITUTED OXAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0699192A1

  公开（公告）日：1996-03-06
• SUBSTITUTED OXAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0825989A1

  公开（公告）日：1998-03-04
• US6090834A
  申请人：——

  公开号：US6090834A

  公开（公告）日：2000-07-18
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES OXAZOLYLE POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：——

  公开号：WO1994027980A1

  公开（公告）日：1994-12-08

  [EN] A class of substituted oxazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I) wherein R is selected from alkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl optionally substituted at a substitutable position by carboxy, alkyl, alkoxy and halo, aralkyl optionally substituted at a substitutable position on the aryl radical by carboxy, alkyl, alkoxy and halo, aryloxyalkyl optionally substituted at a substitutable position on the aryl radical with halo, carboxy, alkyl and alkoxy, aralkoxyalkyl optionally substituted at a substitutable position by alkyl, carboxy, alkoxy and halo, heteroaryloxyalkyl optionally substituted at a substitutable position with halo, carboxy, alkyl and alkoxy, alkoxycarbonylalkyl, carboxyalkyl and aminocarbonylalkyl; wherein R<1> is selected from cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl and aryl optionally substituted at a substitutable position by alkyl, alkoxy and halo, and wherein R<2> is alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; provided R<1> is not phenyl when R<2> is methyl and R is isopropyl or tert-butyl.
  [FR] On décrit une classe de composés substitués oxazolyle pour le traitement d'inflammations et de désordres liés aux inflammations. Les composés de la formule (I) sont d'un intérêt tout particulier. Dans cette formule, R est choisi parmi les groupes: alkyle, hydroxyalkyle, haloalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, aryle (éventuellement substitué en une position où une substitution est possible par un groupe carboxy, alkyle, alcoxy et halo), aralkyle (éventuellement substitué en une position où une substitution est possible sur le radical aryle par un carboxy, alkyle, alcoxy ou halo), aryloxyalkyle (éventuellement substitué en une position où cette substitution est possible sur le groupe aryle par halo, carboxy, alkyle et alcoxy), aralcoxyalkyle (éventuellement substitué en une position où cette substitution est possible par un alkyle, carboxy, alcoxy et halo), hétéroaryloxyalkyle (éventuellement substitué en une position où cette substitution est possible par un halo, carboxy, alkyle ou alcoxy), alcoxycarbonylalkyle, carboxyalkyle et aminocarbonylalkyle; R<1> est choisi parmi les groupes: cycloalkyle, cycloalcényle, hétéroaryle et aryle (éventuellement substitué en une position où cette substitution est possible par un alkyle, un alcoxy ou un halo) et R<2> est un alkyle. L'invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. Une condition à satisfaire est que R<1> ne soit pas un phényle lorsque R<2> est un méthyle et R est un isopropyle ou un tert-butyle.