N4-(2-amino-phenyl)-5-chloro-N2-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamine | 1035562-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N4-(2-amino-phenyl)-5-chloro-N2-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 4-N-(2-aminophenyl)-5-chloro-2-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1035562-35-6
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₆O
• 分子量: 396.879
• InChiKey: MVWIIYYBEXADIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(2-amino-phenyl)-5-chloro-N2-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamine 、 异氰酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以3%的产率得到1-benzyl-3-{2-[5-chloro-2-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79719

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Krueger Elaine B.

  公开号：US20100144732A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein Q, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , m and n are as defined herein.

  该发明提供了一种新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在治疗恶性肿瘤中，其中化合物具有一般式I，其中Q、X、Y、Z、R1、R2、R4、m和n如本文所定义。