2-氨基环辛烷-1-酮 | 787485-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基环辛烷-1-酮
• 英文名称: 2-aminocyclooctanone
• 英文别名: 2-Aminocyclooctanon；2-Amino-cyclooctan；2-aminocyclooctan-1-one
• CAS: 787485-54-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD19204671
• 分子量: 141.213
• InChiKey: STQBQZBZPIMPIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-cyclooctanon-oxim 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 乙醇 、 氢气 作用下， 生成 2-氨基环辛烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  2-氯环烷酮肟的反应。三、与各种亲核试剂的置换反应

  摘要：

  已经研究了 2-氯环烷酮肟与各种亲核试剂的置换反应，如氨、伯胺和仲胺、银和亚硝酸钠、叠氮化钠、格氏试剂以及来自乙酰丙酮和丙二酸乙酯的碳负离子。8 元和 12 元环的 α-烷基氨基、α-硝基、α-叠氮基和 α-烷基肟的收率很高，而 6 元环的收率适中。已经表明可以用大量过量的亲核试剂直接处理2-氯环己酮肟盐酸盐。2-氯环辛酮肟以游离态使用，2-氯-5，9-环十二碳二烯酮肟先用亲核试剂处理；用钯炭将所得 12 元环的 α-取代肟氢化成相应的饱和肟。这些反应表明 α-氯环烷酮肟具有潜在的合成效用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1129

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of α-hydroxy ketone and α-diketone and pyrazine derivatives from α-halo and α,α′-dibromo ketone
  作者：Takamitsu Utsukihara、Hiroaki Nakamura、Masashige Watanabe、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.087

  日期：2006.12

  A novel reaction of α-halo ketone (α-bromo and α-chloro ketone) with irradiation under microwave gave the corresponding α-hydroxyketone and pyrazine derivative in good yields. In the case of α,α′-dibromo ketone, α-diketone was obtained. This reaction affords a new, clean and convenient synthetic method for α-hydroxyketone, α-diketone, α-chloro ketone and pyrazine derivative.

  微波辐射下α-卤代酮（α-溴代和α-氯代酮）的新型反应可得到相应的α-羟基酮和吡嗪衍生物，收率很高。在α，α′-二溴酮的情况下，获得了α-二酮。该反应为α-羟基酮，α-二酮，α-氯酮和吡嗪衍生物的合成提供了一种新的，清洁且方便的方法。
• Utsukihara, Takamitsu; Koshimura, Masahiro; Kitsuta, Kazunori, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 12, p. 1495 - 1502
  作者：Utsukihara, Takamitsu、Koshimura, Masahiro、Kitsuta, Kazunori、Sato, Akinori、Matsushita, Masatoshi、Takahashi, T. Tomoyoshi、Horiuchi, C. Akira

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry. XXXII. Synthesis and reactions of 1-azirines
  作者：Alfred Hassner、Frank W. Fowler

  DOI：10.1021/ja01013a025

  日期：1968.5
• US4334070A
  申请人：——

  公开号：US4334070A

  公开（公告）日：1982-06-08
• US4388467A
  申请人：——

  公开号：US4388467A

  公开（公告）日：1983-06-14