3-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-5-prop-2-ynoxybenzoic acid | 1326318-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-5-prop-2-ynoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-5-prop-2-ynoxybenzoic acid
• CAS: 1326318-79-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₉
• 分子量: 426.464
• InChiKey: SNHCFAYURSRQPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-5-prop-2-ynoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-((2,5,8,11,14-pentaoxahexadecan-16-yl)oxy)-5-(prop-2-yn-1-yloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  低聚物引发响应型液晶

  摘要：

  我们报告了两亲低聚物的水溶液对热致液晶（LCs）的微米厚膜的有序化的影响的调查，从而解决了以前对单体和聚合物两亲与LCs相互作用的研究所产生的知识空白。具体来说，我们合成了单体，二聚体和三聚体形式的两亲性低聚物（具有癸基疏水性和五乙二醇亲水性结构域），并将该低聚物的水溶液与4'-戊基-4-联苯甲腈（5CB）的向列膜温育。所有两亲性低聚物都导致顺序地进行表面驱动的取向（平面至垂直），然后发生本体相转变（向列至各向同性），其动力学很大程度上取决于低聚度。定向转变的动力学从单体加速到三聚体，这与吸附自由能增加的影响一致。然而，定向过渡的机制涉及锚固能量的减少，而LC的易轴却没有变化。相反，由低聚物吸收到LC中引起的相变速率从单体到三聚体降低，这表明对构型自由度的限制会影响低聚物的吸收自由能。有趣的是，观察到低聚物诱导的5CB向列相向各向同性相的转变在水–5CB界面成核，这与上述由低聚物引起的锚定

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.8b01944
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 18-冠醚-6 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 3-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-5-prop-2-ynoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  由两亲分子的单超分子组装体与液晶界面的碰撞触发的光学“闪烁”

  摘要：

  我们报告说，由合成的基于烷基三唑的两亲物形成的超分子组装体的水分散体对热致液晶（LC；4-氰基-4'-戊基联苯）界面的孵化触发了空间局部（微米级）和瞬态（亚秒级） ) 闪烁的光通过 LC 传输。LC 的时空响应分析支持我们的提议，即每个光学“闪烁”事件都是由单个超分子组件与 LC 界面的碰撞引起的。LC 界面的粒子跟踪证实，两亲物在界面上的碰撞和随后的扩散会产生表面压力驱动的界面流（Marangoni 流），导致 LC 的瞬态重新定向并在交叉偏振器之间产生明亮的光学闪光。我们还发现磷脂囊泡的分散会导致“眨眼”。当使用由 1,2-二月桂酰-sn-glycero-3-磷酸胆碱 (DLPC) 形成的囊泡时，我们测量了闪烁频率与水相中囊泡的数量密度成比例降低，与单囊泡事件一致，与每次眨眼的大小和持续时间取决于囊泡大小（800 ± 80 nm 至 150 ± 30 nm）。对于 100 μM 的 DLPC，我们测量了直径为

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13360

文献信息

• Temperature Sensitivity Trends and Multi-Stimuli Sensitive Behavior in Amphiphilic Oligomers
  作者：Feng Wang、Akamol Klaikherd、S. Thayumanavan

  DOI：10.1021/ja204121a

  日期：2011.8.31

  A series of oligomers, containing oligo(ethylene glycol) (OEG) moieties, with the same composition of amphiphilic functionalities has been designed, synthesized, and characterized on the basis of their temperature-sensitive behavior. The non-covalent amphiphilic aggregates, formed from these molecules, influence their temperature sensitivity. Covalent tethering of the amphiphilic units also has a significant influence on their temperature sensitivity. The lower critical solution temperatures of these oligomers show increasingly sharp transitions with increasing numbers of OEG functional groups, indicating enhanced cooperativity in dehydration of the OEG moieties when they are covalently tethered. These molecules were also engineered to be concurrently sensitive to enzymatic reaction and pH. This possibility was investigated using porcine liver esterase as the enzyme; we show that enzymatic action on the pentamer lowers its temperature sensitivity. The product moiety from the enzymatic reaction also gives the amphiphilic oligomer a pH-dependent temperature sensitivity.
• Oligomers as Triggers for Responsive Liquid Crystals
  作者：Young-Ki Kim、Krishna R. Raghupathi、Joel S. Pendery、Piyachai Khomein、Uma Sridhar、Juan J. de Pablo、S. Thayumanavan、Nicholas L. Abbott

  DOI：10.1021/acs.langmuir.8b01944

  日期：2018.8.28

  energy and not change in the easy axis of the LC. In contrast, the rate of the phase transition induced by absorption of oligomers into the LC decreased from monomer to trimer, suggesting that constraints on configurational degrees of freedom influence the absorption free energies of the oligomers. Interestingly, the oligomer-induced transition from the nematic to isotropic phase of 5CB was observed to

  我们报告了两亲低聚物的水溶液对热致液晶（LCs）的微米厚膜的有序化的影响的调查，从而解决了以前对单体和聚合物两亲与LCs相互作用的研究所产生的知识空白。具体来说，我们合成了单体，二聚体和三聚体形式的两亲性低聚物（具有癸基疏水性和五乙二醇亲水性结构域），并将该低聚物的水溶液与4'-戊基-4-联苯甲腈（5CB）的向列膜温育。所有两亲性低聚物都导致顺序地进行表面驱动的取向（平面至垂直），然后发生本体相转变（向列至各向同性），其动力学很大程度上取决于低聚度。定向转变的动力学从单体加速到三聚体，这与吸附自由能增加的影响一致。然而，定向过渡的机制涉及锚固能量的减少，而LC的易轴却没有变化。相反，由低聚物吸收到LC中引起的相变速率从单体到三聚体降低，这表明对构型自由度的限制会影响低聚物的吸收自由能。有趣的是，观察到低聚物诱导的5CB向列相向各向同性相的转变在水–5CB界面成核，这与上述由低聚物引起的锚定
• Optical “Blinking” Triggered by Collisions of Single Supramolecular Assemblies of Amphiphilic Molecules with Interfaces of Liquid Crystals
  作者：Michael Tsuei、Manisha Shivrayan、Young-Ki Kim、S. Thayumanavan、Nicholas L. Abbott

  DOI：10.1021/jacs.9b13360

  日期：2020.4.1

  supports our proposal that each optical "blinking" event results from collision of a single supramolecular assembly with the LC interface. Particle tracking at the LC interface confirmed that collision and subse-quent spreading of amphiphiles at the interface generates a surface pressure-driven interfacial flow (Marangoni flow) that causes transient reorientation of LC and generation of a bright optical flash

  我们报告说，由合成的基于烷基三唑的两亲物形成的超分子组装体的水分散体对热致液晶（LC；4-氰基-4'-戊基联苯）界面的孵化触发了空间局部（微米级）和瞬态（亚秒级） ) 闪烁的光通过 LC 传输。LC 的时空响应分析支持我们的提议，即每个光学“闪烁”事件都是由单个超分子组件与 LC 界面的碰撞引起的。LC 界面的粒子跟踪证实，两亲物在界面上的碰撞和随后的扩散会产生表面压力驱动的界面流（Marangoni 流），导致 LC 的瞬态重新定向并在交叉偏振器之间产生明亮的光学闪光。我们还发现磷脂囊泡的分散会导致“眨眼”。当使用由 1,2-二月桂酰-sn-glycero-3-磷酸胆碱 (DLPC) 形成的囊泡时，我们测量了闪烁频率与水相中囊泡的数量密度成比例降低，与单囊泡事件一致，与每次眨眼的大小和持续时间取决于囊泡大小（800 ± 80 nm 至 150 ± 30 nm）。对于 100 μM 的 DLPC，我们测量了直径为