N,N'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine) | 164298-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)
• 英文别名: α,α'-bis[bis(pyridyl-2-ylmethyl)amino]-m-xylene；bis{N,N-bis-[(2-pyridyl)methyl]aminomethyl}-m-benzene；bis(N,N-bis[(2-pyridyl)methyl]aminomethyl)-m-benzene；N,N,N',N'-tetra-(2-pyridylmethyl)-m-xylylenediamine；N,N,N',N'-tetra(2-pyridylmethyl)-m-xylylenediamine；1,3-bis[(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl]benzene；1-[3-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenyl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 164298-97-9
• 化学式: C₃₂H₃₂N₆
• 分子量: 500.646
• InChiKey: HJHJWWRIFIGUJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 配合物对杂杂烷基氢过氧化物 OO 键的裂解

  摘要：

  铜（I）配合物和枯烯氢过氧化物的反应被检查以证明当 CuI/过氧化物的化学计量为 2 时，过氧化物的异溶 O-O 键裂解主要进行以产生相应的醇（枯基醇）作为主要产物:1。结果与铜 (II) 配合物与氢过氧化枯烯之间的 1:1 反应形成鲜明对比，后者通过均裂 O-O 键裂解提供酮（苯乙酮）作为主要产物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200555
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 二甲基吡啶胺 在 sodium tris(acetoxy)borohydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N,N'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)
  参考文献：
  名称：

  Novel asymmetrically functionalized bis-dipicolylamine metal complexes: peripheral decoration of a potent anion recognition scaffold

  摘要：

  我们报告了一类新型非对称官能化的、双位点双吡啶甲胺(BDPA)配体的设计和合成。这项研究的一个关键特征是对一个高效分子识别骨架进行可控的、序列性的官能团修饰。量热筛选鉴定出一种BDPA类似物作为无机磷酸盐的高效(Ka∼106 M−1)和选择性传感器。

  DOI：

  10.1039/b917692f

文献信息

• Catalytic catechol oxidation by copper complexes: development of a structure–activity relationship
  作者：Erica C. M. Ording-Wenker、Maxime A. Siegler、Martin Lutz、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1039/c5dt01041a

  日期：——

  High activity for the catalytic oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol was achieved with complexes of ligands that stabilize the biomimetic Cu^II μ-thiolate complex, hinting at a similarity with the required Cu-oxo intermediates.

  使用能稳定生物拟态Cu^IIμ-硫醇盐络合物的配体实现了对3,5-二叔丁基邻苯二酚的催化氧化的高活性，这暗示了与所需的Cu-过氧中间体之间的相似性。
• Aerobic Oxidative Coupling of 2-Naphthol Derivatives Catalyzed by a Hexanuclear Bis(μ-hydroxo)copper(II) Catalyst
  作者：Yedukondalu Meesala、Hsyueh-Liang Wu、Bommisetti Koteswararao、Ting-Shen Kuo、Way-Zen Lee

  DOI：10.1021/om500403k

  日期：2014.9.8

  the three dicopper cores are linked by the dinucleating ligand between each pair of adjacent dicopper cores. Importantly, aerobic oxidative coupling of 2,4-di-tert-butylphenol, 2-naphthol, and six 2-naphthol derivatives was achieved in 33–96% yield using complex 1 as a catalyst.

  合成了具有双核配体N，N，N，的新型六核双（μ-羟基）铜（II）络合物[ L 3（Cu 2（μ-OH）2）3 ]（ClO 4）6（1）。ñ -四（吡啶-2-基甲基） -米二甲苯二胺（大号）。配合物1具有X射线晶体学和固态磁化率以及溶液中的UV-vis和电子顺磁共振波谱的全部特征。1的分子结构拥有三个双铜芯，其中两个铜中心被两个氢氧化物基团桥接，并以2.8852（15）到2.8937（10）Å之间的距离分隔。另外，三个双铜芯通过每对相邻的双铜芯之间的双核配体连接。重要的是，使用配合物1作为催化剂，可实现2，4-二叔丁基苯酚，2-萘酚和6种2-萘酚衍生物的好氧氧化偶联，收率33-96％。
• Dinuclear Zn²⁺complexes in the hydrolysis of the phosphodiester linkage in a diribonucleoside monophosphate diester
  作者：Morio Yashiro、Hideki Kaneiwa、Kenichi Onaka、Makoto Komiyama

  DOI：10.1039/b312301d

  日期：——

  Dizinc complexes that were formed from 2 ∶ 1 mixtures of Zn(NO3)2 and dinucleating ligands TPHP (1), TPmX (2) or TPpX (3) in aqueous solutions efficiently hydrolyzed diribonucleoside monophosphate diesters (NpN) under mild conditions. The dinucleating ligand affected the structure of the aquo-hydroxo-dizinc core, resulting in different characteristics in the catalytic activities towards NpN cleavage. The pH-rate profile of ApA cleavage in the presence of (Zn2+)2-1 was sigmoidal, whereas those of (Zn2+)2-2 and (Zn2+)2-3 were bell-shaped. The pH titration study indicated that (Zn2+)2-1 dissociates only one aquo proton (up to pH 12), whereas (Zn2+)2-2 dissociates three aquo protons (up to pH 10.7). The observed differences in the pH-rate profile are attributable to the various distributions of the monohydroxo-dizinc species, which are responsible for NpN cleavage. As compared to that using (Zn2+)2-1, the NpN cleavage using (Zn2+)2-2 showed a greater rate constant, with a higher product ratio of 3′-NMP/2′-NMP. The saturation behaviors of the rate, with regard to the concentration of NpN, were analyzed by Michaelis–Menten type kinetics. Although the binding of (Zn2+)2-2 to ApA was weaker than that of (Zn2+)2-1, (Zn2+)2-2 showed a greater kcat value than (Zn2+)2-1, resulting in higher ApA cleavage activity of the former.

  由2:1的Zn(NO3)2与双配体TPHP（1）、TPmX（2）或TPpX（3）在水溶液中形成的二锌复合物在温和条件下有效水解二核苷酸单磷酸二酯（NpN）。双配体的结构影响了水合羟基二锌核心的构造，导致其催化NpN裂解的活性特征有所不同。在（Zn2+)2-1存在下，ApA裂解的pH-速率曲线呈S型，而（Zn2+)2-2和（Zn2+)2-3的曲线则呈钟形。pH滴定研究表明，（Zn2+)2-1仅在pH达到12时解离一个水合质子，而（Zn2+)2-2在pH达到10.7时则解离三个水合质子。观察到的pH-速率曲线差异可归因于单羟基二锌物种的不同分布，这些物种是NpN裂解的关键。与使用（Zn2+)2-1相比，使用（Zn2+)2-2时的NpN裂解表现出更大的速率常数，且3′-NMP/2′-NMP的产物比例更高。关于NpN浓度的速率饱和行为通过米氏动力学分析。尽管（Zn2+)2-2对ApA的结合强度弱于（Zn2+)2-1，但（Zn2+)2-2的kcat值高于（Zn2+)2-1，导致前者在ApA裂解中的活性更强。
• Dinucleotide Hydrolysis Promoted by Dinuclear Zn Complexes − The Effect of the Distance between Zn Ions in the Complexes on the Hydrolysis Rate
  作者：Shun-ichi Kawahara、Tadafumi Uchimaru

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2437::aid-ejic2437>3.0.co;2-5

  日期：2001.9

  The rate of hydrolysis of an RNA dimer, uridylyl(3′5′)uridine (UpU), promoted by dinuclear Zn complexes resulting from a series of ligands with differently spaced Zn ion binding sites, was examined. Although the ligands in the present study have in common two di-2-pyridylmethylamino moieties as the Zn binding sites, the activities of these ligands toward the hydrolysis were quite different. Our results

  检查了由一系列具有不同间距的锌离子结合位点的配体产生的双核锌复合物促进的 RNA 二聚体尿苷基 (3'5') 尿苷 (UpU) 的水解速率。尽管本研究中的配体有两个共同的二-2-吡啶基甲基氨基部分作为锌结合位点，但这些配体对水解的活性却大不相同。我们的研究结果表明，金属离子配位点之间的距离是双核配合物内在活性的重要因素。
• A highly sensitive gold nanoparticle-based colorimetric probe for pyrophosphate using a competition assay approach
  作者：Sudeok Kim、Min Sik Eom、Seung Kyung Kim、Seong Hyeok Seo、Min Su Han

  DOI：10.1039/c2cc37379c

  日期：——

  In this study, a mixture of [Zn2(1,3-bis[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]benzene)]4+ ([Zn2(BBPAB)]4+) and 11-mercaptoundecylphosphoric acid functionalized gold nanoparticles (Phos-AuNPs) is shown to be a highly sensitive colorimetric probe that can easily detect pyrophosphate (PPi) at less than 200 nM with the naked eye.

  在这项研究中，[Zn2(1,3-双[双(2-吡啶甲基)氨基甲基]苯)]4+ ([Zn2(BBPAB)]4+) 和 11-巯基十一烷基磷酸功能化金纳米粒子 (Phos- AuNPs）被证明是一种高度灵敏的比色探针，可以用肉眼轻松检测小于 200 nM 的焦磷酸盐 (PPi)。