2-(p-Biphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<2,1-b>benzothiazole | 63208-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Biphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<2,1-b>benzothiazole
• 英文别名: 2-(4-phenyl-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b]benzothiazole；2-biphenyl-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole；2-(4-Phenylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 63208-74-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂S
• 分子量: 330.453
• InChiKey: QACOHSHSSRYUSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Biphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<2,1-b>benzothiazole 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole compound

  摘要：

  一种具有以下结构式（A）的咪唑噻唑化合物：其中R.sub.1是苯或萘基，可能带有取代基；R.sub.2是酰基；虚线部分的两个键可以同时存在也可以不存在；或者其药理学上可接受的盐，以及克服抗肿瘤药物的耐药性或增强抗肿瘤药物效果的药剂，包括所述化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US05919799A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-胺 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(p-Biphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<2,1-b>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Singh,A. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 997 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 이미다조티아졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이의 의약적 용도
  申请人：CHUNG ANG University industry Academic Cooperation Foundation 중앙대학교 산학협력단(220040385305) BRN ▼108-82-05979

  公开号：KR20170023387A

  公开（公告）日：2017-03-03

  본 발명은 NF-κB 활성을 억제하는 신규한 이미다조티아졸 화합물 및 이의 의학적 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명에 따른 신규한 이미다조티아졸(Imidazothiazole) 유도체는 염증 환경에서 Nuclear factor kappa B (NF-κB)의 유전자 발현 및 활성을 억제함으로써 염증성 사이토카인 전구물질인 IL-6 및 TNF-α의 생성을 억제하였으며, NO 생산을 저해시키는 효과를 나타내는 것이 확인됨에 따라, 본 발명의 신규한 이미다조티아졸(Imidazothiazole) 유도체를 유효성분으로 함유하는 조성물은 안질환, 염증성 질환 또는 감염성 질환의 치료용 약학 조성물로 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种抑制NF-κB活性的新型咪唑硫唑化合物及其医学用途，更详细地说，根据本发明，新型咪唑硫唑（Imidazothiazole）衍生物通过抑制炎症环境中核因子κB（NF-κB）的基因表达和活性，抑制了炎症细胞因子前体物质IL-6和TNF-α的产生，并表现出抑制NO生成的效果。因此，含有本发明的新型咪唑硫唑（Imidazothiazole）衍生物作为有效成分的组合物可用作治疗皮肤疾病、炎症性疾病或感染性疾病的药物组合物。
• Balse, Mukta N.; Mahajanshetti, C. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 263 - 265
  作者：Balse, Mukta N.、Mahajanshetti, C. S.

  DOI：——

  日期：——
• BALSE M. N.; MAHAJANSHETTI C. S., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 4, 263-265
  作者：BALSE M. N.、 MAHAJANSHETTI C. S.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH A.; MOHAN J.; PUJARI H. K., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 12, 997-998
  作者：SINGH A.、 MOHAN J.、 PUJARI H. K.

  DOI：——

  日期：——
• Singh,A. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 997 - 998
  作者：Singh,A. et al.

  DOI：——

  日期：——