2-Amino-1-biphenyl-4-yl-ethanone; hydrochloride | 71350-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-1-biphenyl-4-yl-ethanone; hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-[1,1′-biphenyl]-4-ylethanone hydrochloride；2-Amino-1-biphenyl-4-yl-aethanon; Hydrochlorid；2-amino-4'-phenylacetophenone, hydrochloride；2-Amino-1-biphenyl-4-ylethanone hydrochloride；2-amino-1-(4-phenylphenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 71350-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO*ClH
• 分子量: 247.724
• InChiKey: OCCLXUJJCNIJSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1-biphenyl-4-yl-ethanone; hydrochloride 在 盐酸 、 TEA 、 铁粉 作用下， 以 氯仿 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-methyl-5-(4-phenylphenyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  5-（取代-苯基）-3-甲基-6,7-二氢吡唑并[4,3-e] [1,4]二氮杂-8-8（7H）-与苯并二氮杂receptor受体在大鼠大脑皮层中的合成及相互作用。

  摘要：

  根据利培西m的抗焦虑特性，1-乙基-4,6-二氢-3-甲基-8-苯基吡唑并[4,3-e] [1,4]二氮杂-5（1H）-一（1） ，制备了一系列异构的5-（苯基取代的）吡唑并[4，3-e] [1，4]二氮杂pin-8-酮3a-f，并测试了它们与苯并二氮杂receptor受体结合的能力。所有化合物3a-f在microM浓度范围内均表现出对苯二氮杂receptor受体的亲和力；特别是5-苯基-3-甲基-6,7-二氢吡唑并[4,3-e] [1,4] diazepin-8（7H）-一（3a）在抑制[3H]方面的效力降低了两个数量级。氟硝西epa比地西epa具有更大的结合力，并且对苯并二氮杂receptor受体的亲和力实际上与其结构异构体利培西epa和氯硝西ze的亲和力相当。

  DOI：

  10.1021/jm50001a025
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-Amino-1-biphenyl-4-yl-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Luminophoric Derivatives of PBD Based on 2,5-Diaryl Substituted Thiazoles and Oxazoles

  摘要：

  对2-(联苯基-4-基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（PBD）进行弗里德尔-克拉夫斯酰化反应，使用对甲基苯甲酰氯制备衍生物V，该衍生物在与POCl3或P4S10环化反应后形成PBD的相应噁唑（或噻唑）衍生物XIa或XIb。将羧酸II与4-（o-氨基乙酰）联苯在CDI存在下反应，得到N-酰基-α-氨基酮VII；类似的化合物VI通过对o-氨基苯乙酮与酰氯III进行酰化反应制备。这些化合物的环化反应形成双氟光团Xa - Xd。

  DOI：

  10.1135/cccc19932720

文献信息

• Synthesis of Luminophoric Derivatives of PBD Based on 2,5-Diaryl Substituted Thiazoles and Oxazoles
  作者：Pavel Lhoták、Antonín Kurfürst

  DOI：10.1135/cccc19932720

  日期：——

  The Friedel-Crafts acylation of 2-(biphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole (PBD) with hippuryl chloride has been used to prepare the derivative V which on cyclization with POCl₃ or P₄S₁₀ gives the respective oxazole (or thiazole) derivative of PBD, XIa or XIb. The reaction of carboxylic acid II with 4-(o-aminoacetyl)biphenyl in the presence of CDI gives N-acyl-α-aminoketone VII; the analogous compound VI has been prepared by acylating of o-aminoacetophenone with acyl chloride III. The cyclization of these compounds gives bifluorophores Xa - Xd.

  对2-(联苯基-4-基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（PBD）进行弗里德尔-克拉夫斯酰化反应，使用对甲基苯甲酰氯制备衍生物V，该衍生物在与POCl3或P4S10环化反应后形成PBD的相应噁唑（或噻唑）衍生物XIa或XIb。将羧酸II与4-（o-氨基乙酰）联苯在CDI存在下反应，得到N-酰基-α-氨基酮VII；类似的化合物VI通过对o-氨基苯乙酮与酰氯III进行酰化反应制备。这些化合物的环化反应形成双氟光团Xa - Xd。
• Multi-cyclic cinnamide derivatives
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070219181A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar 2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X 1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• Substituted quinolinecarboxylic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04968702A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Substituted quinolinecarboxylic acids useful in the treatment of arthritis by inhibiting the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease and for inducing immunosuppression are disclosed. Methods of synthesis and use of the novel compounds are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗关节炎的取代喹啉羧酸，通过抑制关节炎疾病特征性的关节逐渐恶化和诱导免疫抑制。还揭示了这些新化合物的合成和使用方法。
• A Convenient Synthesis of Aminomethyl Ketones (α-Amino Ketones)
  作者：Han Yinglin、Hu Hongwen

  DOI：10.1055/s-1990-26959

  日期：——

  Several N,N-diformylaminomethyl ketones 3 were prepared by treating the respective bromomethyl ketone 1 with sodium diformylamide in acetonitrile at room temperature. This reaction produced N-formylaminomethyl ketones 4 when ethanol was used as the solvent. One of the formyl groups of N,N-diformylaminomethyl ketones was selectively removed by using a catalytic amount of sodium or potassium hydroxide in alcohol to the corresponding N-formylaminomethyl ketones 4. The formyl groups of both N,N-diformyl- und N-formylaminomethyl ketones could be easily removed by either 5% hydrochloric acid in ethanol or 6 N hydrochloric acid to give the corresponding aminomethyl ketone hydrochlorides 5. These reactions are general and give high yield of the products.

  在室温下，用乙腈中的二甲酰基酰胺钠处理相应的溴甲基酮 1，制备出几种 N,N-二甲酰氨基甲基酮 3。 当乙醇作为溶剂时，该反应生成 N-甲酰氨基甲基酮 4。在酒精中使用催化量的氢氧化钠或氢氧化钾，可选择性地去除 N,N-二甲酰氨基甲基酮的一个甲酰基，生成相应的 N-甲酰氨基甲基酮 4。N,N-二甲酰氨基甲基酮和 N-甲酰氨基甲基酮的甲酰基都可以用乙醇中的 5%盐酸或 6 N 盐酸轻松去除，得到相应的氨基甲基酮盐酸盐 5。这些反应都是一般反应，产物收率高。
• Electrochemical Desulfurative Cyclization Accessing Oxazol-2-amine Derivatives via Intermolecular C–N/C–O Bond Formation
  作者：Jinhui Hu、Huanliang Hong、Yongwei Qin、Yunfei Hu、Suyun Pu、Gen Liang、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04218

  日期：2021.2.5

  diverse oxazol-2-amine derivatives in one step via the electrochemical desulfurative cyclization of isothiocyanates and α-amino ketones. On the basis of the cycle of in situ generation of iodine/desulfurative cyclization/iodide anion regeneration, the reaction is performed under metal-free and external-oxidant-free electrolytic conditions to achieve the formation of intermolecular C–O and C–N bonds, providing

  已经建立了一种实用的协议，可通过异硫氰酸酯和α-氨基酮的电化学脱硫环化一步来获得各种恶唑-2-胺衍生物。根据原位生成碘/脱硫环化/碘阴离子再生的循环，该反应在无金属和无外部氧化剂的电解条件下进行，以形成分子间的C-O和C-N键，以中等至极高的收率提供恶唑-2-胺。