2-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan | 88673-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan
• CAS: 88673-90-9
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₃
• 分子量: 223.616
• InChiKey: JFWYNVXNNPKJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 4-氯-2-硝基苯胺 在 甲烷磺酸 、 2,2-dimethylpropyl nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 以84%的产率得到2-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  在水介质中可见光下，PANI-gC 3 N 4 -TiO 2复合材料催化通过苯胺活化的CH芳基化反应

  摘要：

  制备了聚苯胺（聚苯胺）-gC 3 N 4 -TiO 2复合材料，发现它对自由基CHH芳基化反应有效。芳基化过程涉及在水性介质或纯水中在可见光下将苯胺的原位生成的芳基重氮盐与杂芳烃，烯醇乙酸酯或苯醌结合。各种各样的底物在反应条件下均能幸存，以中等至良好的产率提供所需的产物。还实现了放大（10 mmol）合成。该半导体光催化剂显示出良好的光催化性能和稳定性。循环研究表明，这种复合材料很容易被回收，连续十次运行后，催化活性略有下降。

  DOI：

  10.1039/c8gc00012c

文献信息

• C–H arylation reactions through aniline activation catalysed by a PANI-g-C₃N₄-TiO₂ composite under visible light in aqueous medium
  作者：Liang Wang、Jun Shen、Sen Yang、Wenjie Liu、Qun Chen、Mingyang He

  DOI：10.1039/c8gc00012c

  日期：——

  composite was prepared and found to be efficient for radical C–H arylation reactions. The arylation process involved coupling of in situ generated aryl diazonium salts from aniline with heteroarenes, enol acetates or benzoquinones under visible light in aqueous medium or pure water. A broad range of substrates survived the reaction conditions to provide the desired products in moderate to good yields

  制备了聚苯胺（聚苯胺）-gC 3 N 4 -TiO 2复合材料，发现它对自由基CHH芳基化反应有效。芳基化过程涉及在水性介质或纯水中在可见光下将苯胺的原位生成的芳基重氮盐与杂芳烃，烯醇乙酸酯或苯醌结合。各种各样的底物在反应条件下均能幸存，以中等至良好的产率提供所需的产物。还实现了放大（10 mmol）合成。该半导体光催化剂显示出良好的光催化性能和稳定性。循环研究表明，这种复合材料很容易被回收，连续十次运行后，催化活性略有下降。
• UiO‐66 microcrystals catalyzed direct arylation of enol acetates and heteroarenes with aryl diazonium salts in water
  作者：Zhong‐Hua Sun、Wang Chen、Bing‐Bing Qian、Liang Wang、Binxun Yu、Qun Chen、Ming‐Yang He、Zhi‐Hui Zhang

  DOI：10.1002/aoc.5482

  日期：2020.4

  that constructed by zirconium cations and terephthalate with high chemical and thermal stability. Using pristine UiO‐66 nanocrystals as the catalysts, the carbon–carbon bond formation based on denitrogenative substitution of aryl diazonium salts has been achieved under mild condition. The C–H arylation of both enol acetates and heteroarenes could be performed in aqueous medium without other metal assistance

  UiO-66是经典的金属有机框架（MOF），由锆阳离子和对苯二甲酸酯构成，具有很高的化学和热稳定性。使用原始的UiO-66纳米晶体作为催化剂，在温和条件下已实现了基于芳基重氮盐的脱氮取代的碳-碳键形成。烯醇乙酸酯和杂芳烃的C–H芳基化反应可以在水性介质中进行，而无需其他金属辅助。UiO-66催化剂显示出良好的水稳定性和可重复使用性，以及令人印象深刻的官能团耐受性。
• KHAN M. A.; LEITAO UBERTI S. M., REV. LATINOAMER. QUIM., 14,(1983) N 2, 79-81
  作者：KHAN M. A.、 LEITAO UBERTI S. M.

  DOI：——

  日期：——