dioxolanone | 62094-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: dioxolanone
• 英文别名: cis dioxolanone；1,2-Dioxolan-3-one；dioxolan-3-one
• CAS: 62094-47-7
• 化学式: C₃H₄O₃
• 分子量: 88.063
• InChiKey: PHILMFQVUWCHOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxolanone 、 二异丙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 lithium diisopropyl amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-(C=O)-(multiple amino acids)-leaving group compounds for pharmaceutical compositions and reagents

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物和药物组合物：其中：1R1选择自由基团，包括烷基，取代烷基，芳基和取代芳基，该自由基团将产生天然氨基酸结构或非天然氨基酸结构，并且邻接于R1的碳处于D或L构型；R2选择自由基团，包括—F和2其中R3和R4各自选择自由基团，包括氢，烷基，氟，氯，羧基，烷氧基，烷基羰基，芳基羰基和氨基；R5和R5'各自独立选择自由基团，包括氢，烷基，烷氧基，氟，氯，羧基，烷氧基，烷基羰基，芳基羰基和氨基，R6选择自由基团，包括具有1到10个碳原子的烷基，芳基或取代芳基，m为1、2或3。这些化合物是试剂和药物组合物具有前药和凋亡性能，并且在各种疗法中非常有用，用于治疗关节炎、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化等疾病。

  公开号：

  US20020052323A1

文献信息

• Quinoline-(C=O)-(multiple amino acids)-leaving group compounds for pharmaceutical compositions and reagents
  申请人：——

  公开号：US20020052323A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention concerns compounds and a pharmaceutical composition of the structure: wherein: 1 R 1 is selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, aryl, and substituted aryl which group will produce a natural amino acid structure or an unnatural amino acid structure, and the carbon adjacent to R 1 is in the D or L configuration; R 2 is selected from the group consisting of —F and 2 wherein R 3 and R 4 are each selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, fluoro, chloro, carboxyl, alkoxy, alkyl carbonyl, aryl carbonyl, and amino; R 5 and R 5′ are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, fluoro, chloro, carboxy, alkoxy, alkyl carbonyl, aryl carbonyl, and amino, R 6 is selected from the group consisting of alkyl having 1 to 10 carbon atoms, aryl or substituted aryl, and m is 1, 2 or 3. These compounds are reagents and pharmaceutical compositions have pro-drug and apoptosis properties and are useful in a variety of therapies, for diseases such as arthritis, ALS, MS, and the like.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物和药物组合物：其中：1R1选择自由基团，包括烷基，取代烷基，芳基和取代芳基，该自由基团将产生天然氨基酸结构或非天然氨基酸结构，并且邻接于R1的碳处于D或L构型；R2选择自由基团，包括—F和2其中R3和R4各自选择自由基团，包括氢，烷基，氟，氯，羧基，烷氧基，烷基羰基，芳基羰基和氨基；R5和R5'各自独立选择自由基团，包括氢，烷基，烷氧基，氟，氯，羧基，烷氧基，烷基羰基，芳基羰基和氨基，R6选择自由基团，包括具有1到10个碳原子的烷基，芳基或取代芳基，m为1、2或3。这些化合物是试剂和药物组合物具有前药和凋亡性能，并且在各种疗法中非常有用，用于治疗关节炎、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化等疾病。