2-氨甲酰基-6-硝基苯甲酸 | 65911-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨甲酰基-6-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-carbamoyl-6-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-nitrophthalamic acid；6-nitrophthalamic acid；6-nitro-phthalamic acid；6-Nitro-phthalamidsaeure；2-aminocarbonyl-6-nitro-benzoic acid
• CAS: 65911-46-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₅
• 分子量: 210.146
• InChiKey: QYLIVYPDIARSHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲酰基-6-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 、 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 200.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 13.75h， 生成 3-(5-氨基-2-甲基-4-氧喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING SOLID TUMORS AND THE USE OF BIOMARKERS AS A PREDICTOR OF CLINICAL SENSITIVITY TO IMMUNOMODULATORY THERAPIES
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TUMEURS SOLIDES ET UTILISATION DE BIOMARQUEURS EN TANT QUE FACTEURS PRÉDICTIFS DE LA SENSIBILITÉ CLINIQUE À DES TRAITEMENTS IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  一种识别可能对治疗化合物产生响应的固体肿瘤患者的方法，包括：向患有固体肿瘤的受试者施用治疗化合物；从受试者获取样本；确定来自受试者样本中生物标志物的水平，并且如果受试者样本中生物标志物的水平与生物标志物的参考水平相比发生变化，则诊断受试者可能对治疗化合物产生响应。

  公开号：

  WO2016060702A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-羧基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-氨甲酰基-6-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kahn, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidine(thi)ones Substituted by Heterocyclic Substituents in The 3-Position
  申请人：FRORMANN Sven

  公开号：US20080293749A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Pyrrolidine(thi)one compounds substituted by heterocyclic substituents in the 3-position, their preparation and use in pharmaceutical compositions, in particular as immunomodulators for treatment and/or inhibition of inflammatory and autoimmune diseases and haematological-oncological diseases.

  吡咯烷(硫)酮化合物在3位被杂环取代基取代，它们的制备和在制药组合物中的用途，特别是作为免疫调节剂用于治疗和/或抑制炎症性和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病。
• Zn-Catalyzed Enantio- and Diastereoselective Formal [4 + 2] Cycloaddition Involving Two Electron-Deficient Partners: Asymmetric Synthesis of Piperidines from 1-Azadienes and Nitro-Alkenes
  作者：John C. K. Chu、Derek M. Dalton、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.5b00033

  日期：2015.4.8

  We report a catalytic asymmetric synthesis of piperidines through [4 + 2] cycloaddition of 1-azadienes and nitro-alkenes. The reaction uses earth abundant Zn as catalyst and is highly diastereo- and regioselective. A novel BOPA ligand (F-BOPA) confers high reactivity and enantioselectivity in the process. The presence of ortho substitution on the arenes adjacent to the bis(oxazolines) was found to

  我们报告了通过 1-氮杂二烯和硝基烯烃的 [4 + 2] 环加成反应催化不对称合成哌啶。该反应使用地球上丰富的锌作为催化剂，并且具有高度的非对映选择性和区域选择性。一种新型 BOPA 配体 (F-BOPA) 在该过程中具有高反应性和对映选择性。发现与双（恶唑啉）相邻的芳烃上存在邻位取代特别有影响，因为限制了 1-氮杂二烯与路易斯酸的不希望的配位，从而允许反应在较低温度下进行。使用一系列配体进行的一系列次级动力学同位素效应研究暗示了转化的逐步机制，包括亚胺与硝基烯烃的初始迈克尔型加成，然后是环化事件。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING CONFORMATIONAL CHANGES IN CEREBLON AND OTHER E3 UBIQUITIN LIGASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INDUIRE DES MODIFICATIONS CONFORMATIONNELLES DANS CÉRÉBLON ET D'AUTRES UBIQUITINE LIGASES E3
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2017117118A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are compositions, therapeutic methods, screening methods, computational methods and biomarkers based upon the elucidation of the interaction among cereblon, its substrates and certain compounds or agents, including small molecules, peptides, and proteins.

  本文提供了基于对 cereblon、其底物以及某些化合物或药剂之间相互作用阐明的组合物、治疗方法、筛选方法、计算方法和生物标志物。
• QUINAZOLINONE AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20120165330A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于增加细胞的寿命，并用于治疗和/或预防包括与衰老或应激、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝结障碍、炎症、癌症和/或潮红等在内的各种疾病和疾病。此外，还提供了包含一种调节sirtuin化合物与另一种治疗剂结合的组合物。
• Substituent Effects in the Diels-Alder Reaction of Substituted Benzynes with Hexamethylcyclohexa-2,4-dienone
  作者：Akira Oku、Akira Matsui

  DOI：10.1246/bcsj.50.3338

  日期：1977.12

  10-hexamethyl-1,4-dihydro-1,4-. ethanonaphthalene-9-one (Type 7) and its 8- or 7-substituted isomer (Type 8). The 7/8 isomer ratios varied from 1.0 to 2.0 depending substantially on the size and the position of substituents of the benzynes and also on the temperature and the solvent. The ratios were the same when two positionally isomeric acids, i.e., 3- and 6-, or 4- and 5-substituted acids, were used as the

  由 3-Me-、4-Me-、5-Me-、6-Me-、3,4-Me2-、3-NO2-、4-NO2- 生成的不对称取代苄的 Diels-Alder 反应, 5-NO2- 和 3-Cl-苯重氮-2-羧酸盐与六甲基环己-2,4-二烯酮得到 5- 或 6- 取代的 1,2,3,4,10,10- 的混合物六甲基-1,4-二氢-1,4-。ethanonaphthalene-9-one (Type 7) 及其 8- 或 7- 取代的异构体 (Type 8)。7/8 异构体比例在 1.0 到 2.0 之间变化，这主要取决于苄基取代基的大小和位置以及温度和溶剂。当两种位置异构的酸，即3-和6-，或4-和5-取代的酸用作前体时，比例是相同的。因此，证明了由这些配对的异构前体产生的苄的身份，排除前体固有记忆效应的可能性。控制异构体比例的因素是根据苄基和…的取代基之间的空间排斥相互作用来讨论的。