2-氨磺酰基乙酸乙酯 | 55897-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨磺酰基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-sulfamoylacetate
• 英文别名: (ethoxycarbonyl)methanesulfonamide
• CAS: 55897-04-6
• 化学式: C₄H₉NO₄S
• mdl: MFCD12783410
• 分子量: 167.186
• InChiKey: MBUPBHNRKOZUAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  299.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨磺酰基乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-氨基磺酸
  参考文献：
  名称：

  去芳烃合成进入阿替西丁生物碱

  摘要：

  Altemicidin 和相关链霉菌衍生的单萜生物碱具有致密、高极性的氮杂茚烷核心以及有效的细胞毒性和 tRNA 合成酶抑制特性。迄今为止，装饰其假定的环烯醚萜样核心结构的拥挤的 α-氨基酸基序已被证明既是一个合成挑战，也是一个生物合成的谜团。在此，我们报告了一种针对这些生物碱的独特的非生物策略，从而可以从简单的化学原料中简明地合成 altemicidin。关键的化学发现包括利用脱芳族吡啶鎓加成和偶极环加成序列立体特异性地安装季胺部分，以及化学选择性钼介导的双重还原以建立完全功能化的氮杂环丁烷核，且氧化还原操作最少。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04147
• 作为产物：
  描述：

  Chlorsulfonyl-essigsaeure 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 2-氨磺酰基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The 1,2,4-Thiadiazine Ring System. I. The Synthesis of 1,2,4,2H-Thiadiazine 3,5(4H,6H)-dione-1,1-dioxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a033

文献信息

• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2018039386A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
• [EN] KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021026098A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Amide compounds of formula (I): and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of Kinesin Motor Protein KIF18A, such as cancer, psoriasis, atopic dermatitis, an autoimmune disorder, or inflammatory bowel disease, and the like.

  化合物的酰胺类化合物（I）的化学式：以及含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制Kinesin Motor Protein KIF18A可治疗的疾病或疾病的方法，如癌症，牛皮癣，特应性皮炎，自身免疫性疾病或炎症性肠病等。
• Diamino isothiazole-1-oxides and 1,1 dioxides as gastric secretion
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05171860A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  This invention is directed to diamino isothiazole -1-oxides and -1,1-dioxides and related compounds as well as pharmaceutical compositions and methods useful in the treatment of gastric secretion in mammals.

  这项发明涉及二氨基异噻唑-1-氧化物和-1,1-二氧化物以及相关化合物，以及在哺乳动物的胃分泌治疗中有用的药物组合物和方法。
• Investigation of 3-sulfamoyl coumarins against cancer-related IX and XII isoforms of human carbonic anhydrase as well as cancer cells leads to the discovery of 2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-sulfonamide – A new caspase-activating proapoptotic agent
  作者：Dmitry Dar'in、Grigory Kantin、Stanislav Kalinin、Tatiana Sharonova、Alexander Bunev、Gennady I. Ostapenko、Alessio Nocentini、Vladimir Sharoyko、Claudiu T. Supuran、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113589

  日期：2021.10

  Herein we report the synthesis of a set of seventeen 3-sulfonamide substituted coumarin derivatives. Prepared compounds were tested in vitro for inhibition of four physiologically relevant isoforms of the metalloenzyme human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1). Several coumarin sulfonamides displayed low nanomolar KI values against therapeutically relevant hCA II, IX, and XII, whereas they did not

  在此，我们报告了一组 17 种 3-磺酰胺取代香豆素衍生物的合成。体外测试制备的化合物对金属酶人碳酸酐酶 ( h CA, EC 4.2.1.1)的四种生理相关同种型的抑制。几种香豆素磺酰胺对治疗相关的h CA II、IX 和 XII显示出低纳摩尔 K I值，而它们不能有效抑制hCA I.这些化合物中的一些对RT4人膀胱癌，尤其是A431人表皮样癌细胞系发挥浓度依赖性抗增殖作用。同时，非致瘤性 hTERT 永生化人包皮成纤维细胞系 Bj-5ta 的生存能力不受所得衍生物的显着影响。有趣的是，化合物10q（2-oxo-2 H - benzo[ h ]chromene-3-sulfonamide）显示出对 A431 细胞生长的显着且选择性的剂量依赖性抑制，具有低纳摩尔 IC 50值。我们证明了10q具有与癌细胞中 caspase 3/7 激活相关的浓度依赖性细胞凋亡诱导活性。由于所讨论的碳酸酐酶
• Substituted derivatives of amino alkane diols as gastric secretion
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04411899A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  There are disclosed substituted derivatives of amino alkane diols and related compounds as well as processes for the preparation of such compounds. These compounds are useful for the suppression of gastric acid secretions in mammals and compositions for such uses are also disclosed.

  本发明公开了氨基烷二醇及其衍生物的取代衍生物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌，同时也公开了这种用途的组合物。