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1-ethyl-4-(4-phenylquinoline-2-yl)piperazine 1-oxide | 106015-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-4-(4-phenylquinoline-2-yl)piperazine 1-oxide
英文别名
2-(4-Ethyl-4-oxidopiperazin-4-ium-1-yl)-4-phenylquinoline
1-ethyl-4-(4-phenylquinoline-2-yl)piperazine 1-oxide化学式
CAS
106015-64-9
化学式
C21H23N3O
mdl
——
分子量
333.433
InChiKey
DBJIEZKRKJYGCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-4-phenylquinoline间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到1-ethyl-4-(4-phenylquinoline-2-yl)piperazine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiulcar activity of the metabolites of 2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-4-phenylquinoline dimaleate (AS-2646), a novel gastric antisecretory and antiulcer agent.
    摘要:
    合成了 2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-苯基喹啉二马来酸酯 (AS-2646, 1) 的代谢物 3 和 4,作为胃抗分泌和抗溃疡药物的候选药物,以确认所提出的结构。测定了代谢物2-4对应激诱发的溃疡的作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.190
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文献信息

  • HINO, KATSUHIKO;KAWASHIMA, KATSUYOSHI;OKA, MAKOTO;UNO, HITOSHI;MATSUMOTO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 190-192
    作者:HINO, KATSUHIKO、KAWASHIMA, KATSUYOSHI、OKA, MAKOTO、UNO, HITOSHI、MATSUMOTO,+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antiulcar activity of the metabolites of 2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-4-phenylquinoline dimaleate (AS-2646), a novel gastric antisecretory and antiulcer agent.
    作者:Katsuhiko HINO、Katsuyoshi KAWASHIMA、Makoto OKA、Hitoshi UNO、Jun-ichi MATSUMOTO
    DOI:10.1248/cpb.37.190
    日期:——
    The metabolites 3 and 4 of 2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-4-phenylquinoline dimaleate (AS-2646, 1), a candidate as a gastric antisecretory and antiulcer drug, were synthesized to confirm thr proposed structures. The effects of the metabolites 2-4 on ulcer induced by stress were determined.
    合成了 2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-苯基喹啉二马来酸酯 (AS-2646, 1) 的代谢物 3 和 4,作为胃抗分泌和抗溃疡药物的候选药物,以确认所提出的结构。测定了代谢物2-4对应激诱发的溃疡的作用。
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