(5E)-1,5-heptadien-4-one | 33698-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5E)-1,5-heptadien-4-one
• 英文别名: (E)-hepta-1,5-dien-4-one；hepta-1,5t-dien-4-one；(5E)-hepta-1,5-dien-4-one
• CAS: 33698-63-4
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: HTFIIJWSUHAMIQ-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  45-47 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-1,5-heptadien-4-one 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 hexadecyltributylphosphonium azide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (1α,2β,4α,5β)-5-Methylbicyclo<2.1.1>hexan-2-amin
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Kampmann, Karl-Heinz; Zellmer, Volker, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1301 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-1,6-heptadien-4-ol 在 sodium hydride 作用下， 生成 (5E)-1,5-heptadien-4-one
  参考文献：
  名称：

  均烯丙基醇盐的断裂。由羧酸酯合成丙烯基和2-甲基丙烯基酮

  摘要：

  描述了由羧酸酯有效地两步合成丙烯基和2-甲基丙烯基酮的方法，该方法将关键的步骤是在温和的热解条件下将二同高烯丙基钾的醇盐裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86824-0

文献信息

• ?-Cleavage of Bis(homoallylic) Potassium Alkoxides. Two-Step Preparation of Propenyl Ketones from Carboxylic Esters. Synthesis ofar-Turmerone, ?-Damascone, ?-Damascone, and ?-Damascenone
  作者：Roger L. Snowden、Simon M. Linder、Bernard L. Muller、Karl H. Schulte-Elte

  DOI：10.1002/hlca.19870700721

  日期：1987.11.4

  The transformation of 36 bis(homoallylic) alcohols VII to alkenones IX and Xvia β-cleavage of their potassium alkoxides VIIa in HMPA has been investigated (cf. Scheme 2). These studies have established an order of β-cleavage for 2-propenyl, 1-methyl-2propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1,1-dimethyl-2propenyl, and benzyl groups in alkoxides 49a–56a and have allowed a comparison between the β-cleavege reaction

  已经研究了在HMPA中通过36个双（均烯丙基）醇VII的醇钾VIIa的β裂解转化为烯酮IX和X的方法（参见方案2）。这些研究建立了醇盐49a – 56a中2-丙烯基，1-甲基-2丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，1,1-二甲基-2丙烯基和苄基的β裂解顺序，并允许进行比较β裂解反应与烷氧化物74a – 83a中的氧化Cope重排之间的关系。作为示例性的合成应用，丙烯醛的两步制备15 –42从羧酸酯中描述，用合成在一起AR -turmerone（48），α二氢大马酮（（ë） - 71），β大马酮（（ë） - 109），和β大马酮（（ë） - 111）。
• Asymmetric Direct Vinylogous Michael Additions of Allyl Alkyl Ketones to Maleimides through Dienamine Catalysis
  作者：Gu Zhan、Qing He、Xin Yuan、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/ol503017h

  日期：2014.11.21

  A direct catalytic asymmetric γ-regioselective vinylogous Michael addition of allyl alkyl ketones to maleimides has been developed through dienamine catalysis of a simple chiral 1,2-diphenylethanediamine, giving multifunctional products in excellent enantioselectivity and with high yields. The success of this catalytic strategy relies on the unique inducing effect of deconjugated β,γ-C═C bond, which

  通过简单的手性1,2-二苯乙二胺的二烯胺催化作用，已开发出将烯丙基烷基酮直接催化不对称的γ-区域选择性乙烯基类迈克尔基加成到马来酰亚胺上的方法，从而制得具有优异对映选择性和高收率的多功能产品。这种催化策略的成功依赖于β，γ-C═C脱键共轭的独特诱导作用，该作用促进了原本不利的扩展二烯胺类物质的形成。
• Synthesis of allylic ketones via acylation of allylic mercurials
  作者：Richard C. Larock、Yong-de Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82448-x

  日期：——

  Allylic mercurials, readily available from allylic halides and mercury(O), react with acyl chlorides and AlCl3 under mild reaction conditions to afford high yields of allylic ketones.

  容易从烯丙基卤化物和汞（O）获得的烯丙基汞在温和的反应条件下与酰氯和AlCl 3反应，以提供高产率的烯丙基酮。
• An Investigation of the Reactions of Substituted Homoallylic Alcohols with Various Oxidation Reagents
  作者：S. Servi、A. Acar

  DOI：10.3390/70200104

  日期：——

  Substituted homoallylic alcohols have been synthesised both by [2,3]-Wittig rearrangement of unsymmetrical bis-allylic ethers and reaction of alkenyl chloromethyl oxiranes with Mg/THF. These substrates were then oxidized using four different oxidants. When the substituted homoallylic alcohols were oxidized with pyridinium chlorochromate or zinc chlorochromate nonahydrate the corresponding carbonyl

  取代的高烯丙醇已通过不对称双烯丙基醚的 [2,3]-Wittig 重排和烯基氯甲基环氧乙烷与 Mg/THF 的反应合成。然后使用四种不同的氧化剂氧化这些底物。当取代的高烯丙醇被氯铬酸吡啶鎓或氯铬酸锌九水合物氧化时，产生相应的羰基化合物。当用 t-BuOOH 氧化时，相同的底物与环氧化产物一起形成相应的烯丙基氧化产物。当使用 t-BuOOH 和催化量的 OsO4 时，烯丙基氧化反应被阻止，形成的唯一产物是那些取代双键被环氧化的产物。
• Indium in organic synthesis: Convenient synthesis of β,γ-unsaturated ketones
  作者：J.S. Yadav、Dale Srinivas、Gondi Sudershan Reddy、Konuru Hima Bindu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10341-0

  日期：1997.12

  A mild and efficient method for the preparation of β,γ unsaturated ketones by a simple reaction on acid chloride with allyl, crotyl, prenyl bromide and indium in DMF is described.

  描述了一种温和而有效的方法，该方法通过在酰氯上与DMF中的烯丙基，巴豆基，异戊烯基溴化物和铟进行简单反应来制备β，γ不饱和酮。