(Z)-3-methyl-p-methoxycinnamic acid | 19169-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-methyl-p-methoxycinnamic acid
• 英文别名: 3-(4-anisyl) crotonic acid；3-(4-methoxy-phenyl)-trans-crotonic acid；3-(4-methoxy-phenyl)-crotonic acid；3-(4-Methoxy-phenyl)-trans-crotonsaeure；3-(4-Methoxy-phenyl)-crotonsaeure；3-(4-Methoxy-phenyl)-2-butensaeure-<3-14C>；3-(4-Methoxyphenyl)crotonic acid；(Z)-3-(4-methoxyphenyl)but-2-enoic acid
• CAS: 19169-94-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: FUINODAYLGQWJL-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  156.5 °C
• 沸点：
  339.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-methyl-p-methoxycinnamic acid 在 喹啉 、 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 1-异丙烯基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Tashchuk,K.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 11, p. 50 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-3-methyl-p-methoxycinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  脱羧研究。第16部分。1，5-σ各向异性反应中的立体共振抑制

  摘要：

  就空间更拥挤的成员的共振的空间抑制而言，一些3-苯基取代的丁-3-烯酸的气相脱羧速率是最合理的。

  DOI：

  10.1039/p29830001311

文献信息

• Mizoroki−Heck Arylation of α,β-Unsaturated Acids with a Hybrid Fluorous Ether, F-626:  Facile Filtrative Separation of Products and Efficient Recycling of a Reaction Medium Containing a Catalyst
  作者：Takahide Fukuyama、Masashi Arai、Hiroshi Matsubara、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/jo049028+

  日期：2004.11.1

  Mizoroki−Heck reaction was carried out using a fluorous ether F-626 as the solvent and a fluorous Pd carbene complex as the catalyst. When carboxylic acids are the products, separation of both the F-626 and the Pd catalyst from the products can be conveniently carried out by simple filtration. The F-626 filtrates containing the Pd catalyst can be recycled.

  使用氟醚F-626作为溶剂和氟Pd卡宾配合物作为催化剂进行Mizoroki-Heck反应。当羧酸是产物时，可以通过简单的过滤方便地从产物中分离F-626和Pd催化剂。可以回收含有Pd催化剂的F-626滤液。
• ARYL SULFAMATE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd

  公开号：EP1431280A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) (wherein Rr and Rs, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl, R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R5 and R6 are joined to form a bond, and R7 represents X1NR23R24 or COR26), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式（I）表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs可能相同也可能不同，分别表示氢原子或较低的烷基，R1、R2、R3和R4可能相同也可能不同，分别表示氢原子、较低的烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的较低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6连接形成键，R7表示X1NR23R24或COR26），或其药学上可接受的盐。
• The Reactions of 3-Phenyl-1-butylamine-3-¹⁴C and 3-p-Anisyl-1-butylamine-3-¹⁴C with Nitrous Acid^1,2
  作者：Arthur W. Fort、Robert E. Leary

  DOI：10.1021/ja01495a024

  日期：1960.5

  The diazotization of 3-phenyl-1-butylamine-3-C/sup 14/ in acetic acid gives 3-phenyl-1-butene, 3-phenyl-1-butyl acetate, and diastereoisomeric 3- phenyl-2-butyl acetates. 3-pmixture. The secondary ester products of these reactions show extensive isotope-position rearrangement. The significance of these results is discussed.

  3-苯基-1-丁胺-3-C/sup 14/在乙酸中的重氮化得到3-苯基-1-丁烯、3-苯基-1-丁基乙酸酯和非对映异构的3-苯基-2-丁基乙酸酯。3-混合。这些反应的二级酯产物显示出广泛的同位素位置重排。讨论了这些结果的重要性。
• Aryl sulfamate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040254241A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) 1 (wherein R r and R s , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R 6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R 5 and R 6 are joined to form a bond, and R 7 represents X 1 NR 23 R 24 or COR 26 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种由式（I）1表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs，可以相同也可以不同，均表示氢原子或低级烷基，R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，均表示氢原子、低级烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6结合形成键，R7表示X1NR23R24或COR26，或其药学上可接受的盐）。
• Schroeter, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 11
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——