γ-(1-Hydroxy-1-cyclohexyl)-crotonsaeure | 7465-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: γ-(1-Hydroxy-1-cyclohexyl)-crotonsaeure
• 英文别名: trans-4-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-but-2-ensaeure；(E)-4-(1-Hydroxycyclohexyl)-but-2-ensaeure；(E)-4-(1-hydroxycyclohexyl)but-2-enoic acid
• CAS: 7465-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: UIXZZFMCWKTWER-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C
• 沸点：
  340.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(1-Hydroxy-1-cyclohexyl)-crotonsaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Dienolates Derived from Unsaturated Carboxylic Acids in Synthesis. Four-Carbon Annellation of Cycloalkanones; Improved Synthesis of Bicyclo[n.4.0]alken-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31357
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 环己酮 生成 γ-(1-Hydroxy-1-cyclohexyl)-crotonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Casinos,I.; Mestres,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1651 - 1655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Angelo,B., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 1471 - 1473
  作者：Angelo,B.

  DOI：——

  日期：——
• Sur la reaction de reformatsky. Preparation et reactivite de l'organozincique issu du sel bromozincique de l'acide γ-bromocrotonique
  作者：M. Bellassoued、F. Habbachi、M. Gaudemar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96531-7

  日期：1985.1
• CASINOS J.; MESTRES R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1978, NO 12, 1651-1655
  作者：CASINOS J.、 MESTRES R.

  DOI：——

  日期：——
• BALLESTER, P.;GARCIA-RASO, A.;MESTRES, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 802-806
  作者：BALLESTER, P.、GARCIA-RASO, A.、MESTRES, R.

  DOI：——

  日期：——
• BELLASSOUED, M.;HABBACHI, F.;GAUDEMAR, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1299-1305
  作者：BELLASSOUED, M.、HABBACHI, F.、GAUDEMAR, M.

  DOI：——

  日期：——