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2-(3-Fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylamine | 1335300-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-Fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylamine
英文别名
2-(3-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-amine
2-(3-Fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylamine化学式
CAS
1335300-00-9
化学式
C12H9FN4
mdl
——
分子量
228.229
InChiKey
AFJXDMHLQVUTPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(azetidine-1-carbonyl)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid2-(3-Fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylamine1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 以47%的产率得到4-(azetidine-1-carbonyl)-N-(2-(3-(fluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HÉTÉROARYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE10A
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物,其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDEIOA并可用作药物。
    公开号:
    WO2011117264A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氨基嘧啶3-氟溴代苯乙酮丙酮 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以the product was obtained (5.56 g, 72%) as a yellow solid的产率得到2-(3-Fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型咪唑嘧啶衍生物,其化学式为(I),其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
    公开号:
    US08410117B2
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文献信息

  • IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Alvarez Sánchez Rubén
    公开号:US20110237564A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.
    本发明涉及式(I)的新型咪唑嘧啶生物,其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A,可用作药物。
  • N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2552918B1
    公开(公告)日:2014-06-11
  • N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2552918A1
    公开(公告)日:2013-02-06
  • US8410117B2
    申请人:——
    公开号:US8410117B2
    公开(公告)日:2013-04-02
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