1-(7-Bromo-naphthalen-1-yl)-hexan-1-ol | 476430-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(7-Bromo-naphthalen-1-yl)-hexan-1-ol
• 英文别名: 1-(7-Bromonaphthalen-1-yl)hexan-1-ol；1-(7-bromonaphthalen-1-yl)hexan-1-ol
• CAS: 476430-02-1
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO
• 分子量: 307.23
• InChiKey: NLCSMJUVQLXGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-Bromo-naphthalen-1-yl)-hexan-1-ol 在 palladium diacetate lithium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-3-[8-(1-hydroxyhexyl)naphthalen-2-yl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有萘或喹啉核的多不饱和脂肪酸代谢物的新类似物的合成及其抗凝聚性能

  摘要：

  使用短而有效的途径已经制备了多不饱和脂肪酸代谢物的新的双环类似物。报道了其作为血小板聚集抑制剂的活性的初步研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01058-4
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 2-硝基丙烷 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(7-Bromo-naphthalen-1-yl)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有萘或喹啉核的多不饱和脂肪酸代谢物的新类似物的合成及其抗凝聚性能

  摘要：

  使用短而有效的途径已经制备了多不饱和脂肪酸代谢物的新的双环类似物。报道了其作为血小板聚集抑制剂的活性的初步研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01058-4

文献信息

• Synthesis and antiaggregant properties of new analogues of polyunsaturated fatty acid metabolites with naphthalene or quinoline cores
  作者：Ali Hachem、Yves Le Floc'h、René Grée、Chiara Cerletti、Yves Rolland、Serge Simonet、Tony Verbeuren

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01058-4

  日期：2002.7

  New bicyclic analogues of polyunsaturated fatty acid metabolites have been prepared using short and efficient routes. Preliminary studies of their activity as inhibitors of platelet aggregation are reported.

  使用短而有效的途径已经制备了多不饱和脂肪酸代谢物的新的双环类似物。报道了其作为血小板聚集抑制剂的活性的初步研究。