benzyl N-[4-(4-amino-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[2,3]pyrrolo[2,4-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]carbamate | 1402558-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: benzyl N-[4-(4-amino-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[2,3]pyrrolo[2,4-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]carbamate
• 英文别名: N-[4-(4-amino-7,8-dihydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5(6h)-yl)phenyl]carbamic acid phenylmethyl ester；benzyl N-[4-(9-amino-7,10,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-7-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 1402558-20-6
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 399.452
• InChiKey: GUGPYTRSFGXOOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[4-(4-amino-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[2,3]pyrrolo[2,4-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 以6.6 g的产率得到5-(4-aminophenyl)-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[2,3]pyrrolo[2,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基环戊酮 在 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl N-[4-(4-amino-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[2,3]pyrrolo[2,4-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2012135937A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel kinase inhibitors. Compounds of this class have been found to be effective inhibitors of protein kinases; including members of PDGFR and VEGFR families.

  本发明涉及新型激酶抑制剂。该类化合物已被发现是蛋白激酶的有效抑制剂，包括PDGFR和VEGFR家族的成员。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：EP2694515B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US9284318B2
  申请人：——

  公开号：US9284318B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。