benzyl N-[4-(4-amino-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[2,3]pyrrolo[2,4-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]carbamate | 1402558-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: benzyl N-[4-(4-amino-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[2,3]pyrrolo[2,4-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]carbamate
• 英文别名: N-[4-(4-amino-7,8-dihydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5(6h)-yl)phenyl]carbamic acid phenylmethyl ester；benzyl N-[4-(9-amino-7,10,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-7-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 1402558-20-6
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 399.452
• InChiKey: GUGPYTRSFGXOOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[4-(4-amino-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[2,3]pyrrolo[2,4-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 以6.6 g的产率得到5-(4-aminophenyl)-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[2,3]pyrrolo[2,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基环戊酮 在 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl N-[4-(4-amino-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[2,3]pyrrolo[2,4-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2012135937A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel kinase inhibitors. Compounds of this class have been found to be effective inhibitors of protein kinases; including members of PDGFR and VEGFR families.

  本发明涉及新型激酶抑制剂。该类化合物已被发现是蛋白激酶的有效抑制剂，包括PDGFR和VEGFR家族的成员。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：EP2694515B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US9284318B2
  申请人：——

  公开号：US9284318B2

  公开（公告）日：2016-03-15