o-methoxyphenyl mesityl sulfide | 23075-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: o-methoxyphenyl mesityl sulfide
• 英文别名: o-Methoxy-phenyl-mesityl-sulfid；2-[(2-Methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3,5-trimethylbenzene；2-(2-methoxyphenyl)sulfanyl-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 23075-76-5
• 化学式: C₁₆H₁₈OS
• 分子量: 258.384
• InChiKey: NVTRSXNNXMKLNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 2-甲氧基苯硫酚 在 Pd(IPr*^OMe)(cin)Cl 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到o-methoxyphenyl mesityl sulfide
  参考文献：
  名称：

  [Pd（IPr * OMe）（cin）Cl]催化的碳硫键形成（cin =肉桂基）

  摘要：

  新制备的配合物[Pd（IPr * OMe）（cin）（Cl）]为碳-硫交叉偶联反应提供了高催化活性。使用这种定义明确的钯N-杂环卡宾（NHC）配合物，可以将未活化和失活的芳基卤化物与各种芳基和烷基硫醇成功偶联。

  DOI：

  10.1021/jo401492n

文献信息

• Carbon–Sulfur Bond Formation Catalyzed by [Pd(IPr*^OMe)(cin)Cl] (cin = cinnamyl)
  作者：Gulluzar Bastug、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/jo401492n

  日期：2013.9.20

  The newly prepared complex [Pd(IPr*OMe)(cin)(Cl)] provides high catalytic activity for carbon–sulfur cross-coupling reactions. Nonactivated and deactivated aryl halides were successfully coupled with a large variety of aryl- and alkylthiols using this well-defined palladium N-heterocyclic carbene (NHC) complex.

  新制备的配合物[Pd（IPr * OMe）（cin）（Cl）]为碳-硫交叉偶联反应提供了高催化活性。使用这种定义明确的钯N-杂环卡宾（NHC）配合物，可以将未活化和失活的芳基卤化物与各种芳基和烷基硫醇成功偶联。