摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-deoxy-6-O-{2-deoxy-2-[(R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl}-2-[(R)-3-hydroxyoctadecanoylamino]-α-D-glucopyranose 1-phosphate triethylamine salt | 1363461-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-deoxy-6-O-{2-deoxy-2-[(R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl}-2-[(R)-3-hydroxyoctadecanoylamino]-α-D-glucopyranose 1-phosphate triethylamine salt
英文别名
N,N-diethylethanamine;[(3R)-1-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-dihydroxy-5-[[(3R)-3-hydroxyoctadecanoyl]amino]-6-phosphonooxyoxan-2-yl]methoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]amino]-1-oxooctadecan-3-yl] octadecanoate
2-deoxy-6-O-{2-deoxy-2-[(R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl}-2-[(R)-3-hydroxyoctadecanoylamino]-α-D-glucopyranose 1-phosphate triethylamine salt化学式
CAS
1363461-45-3
化学式
C6H15N*C66H127N2O17P
mdl
——
分子量
1352.9
InChiKey
VUEJRHFCHGNEIL-FXRHXRSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.59
  • 重原子数:
    93
  • 可旋转键数:
    61
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    304
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-O-benzyl-6-O-[4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-β-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyloxycarbonyl-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-1-O-bis(bezyloxy)phosphoryl-2-deoxy-α-D-glucopyranose三乙胺氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 18.0h, 以100%的产率得到2-deoxy-6-O-{2-deoxy-2-[(R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl}-2-[(R)-3-hydroxyoctadecanoylamino]-α-D-glucopyranose 1-phosphate triethylamine salt
    参考文献:
    名称:
    幽门螺杆菌脂多糖部分结构的化学合成及其选择性促炎反应
    摘要:
    幽门螺杆菌是胃十二指肠炎的常见病因,例如慢性胃炎和消化性溃疡,也是胃癌发生的重要因素。最近的报道表明,细菌的炎症过程,例如用幽门螺杆菌脂多糖(LPS)刺激,会引发动脉粥样硬化。为了建立负责幽门螺杆菌LPS炎症反应的结构,我们合成了各种脂质A结构(即三酰化脂质A和Kdo-脂质A化合物),在1磷酸部分具有或不具有乙醇胺基,通过一条新的分歧合成路线。Kdo N的立体选择性α-糖基化通过使用微流控方法获得了苯基三氟乙酰亚胺酸酯。脂质A和Kdo-脂质A化合物均不是IL-1β,IL-6或IL-8的强诱导剂,这表明幽门螺杆菌LPS不能诱导急性炎症。实际上,除了具有乙醇胺基团的脂质A化合物显示出非常弱的激动活性外,脂质A和Kdo-脂质A化合物对大肠杆菌LPS诱导的细胞因子具有拮抗活性。另一方面,这些幽门螺杆菌的LPS部分结构显示出有效的IL-18和IL-12诱导活性。IL-18已被证明与慢性炎症相关,所以
    DOI:
    10.1002/chem.201003581
点击查看最新优质反应信息