2-氯-1-(1-甲基环己基)乙酮 | 39199-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(1-甲基环己基)乙酮
• 英文名称: 1-chloro-2-(1-methyl-cyclohexyl)-2-oxoethane
• 英文别名: 1-chloroacetyl-1-methylcyclohexane；2-chloro-1-(1-methyl-cyclohexyl)-ethanone；2-chloro-1-(1-methylcyclohexyl)ethanone；1-chloroacetyl-1-methyl-cyclohexane；Ethanone, 2-chloro-1-(1-methylcyclohexyl)-
• CAS: 39199-11-6
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.671
• InChiKey: DXFMUUUUBKYIFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{6-fluoro-5-[(methylamino)carbonyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl}piperidinium trifluoroacetate 、 2-氯-1-(1-甲基环己基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到6-fluoro-N-methyl-1-{1-[2-(1-methylcyclohexyl)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/84300

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环己烷羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-氯-1-(1-甲基环己基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/84300

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azide
  申请人：Diamond Shamrock Corporation

  公开号：US03932471A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Carbamate derivatives of ketoximes are useful in combatting pests such as insects, mites, and nematodes.

  羰酸酯类化合物对抗昆虫、螨和线虫等害虫具有一定的作用。
• Preparation of monochloromethyl ketones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04460793A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  A process for the production of a monochloromethyl ketone of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or aryl radical, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the carbon atom to which they are attached form an optionally substituted carbocyclic ring, comprising reacting a 1,1-dichloroalkene of the formula ##STR2## with a phenolate of the formula ##STR3## in which R.sup.4 each independently is a halogen atom, a nitro group, or an optionally substituted alkyl, alkoxy or aryl radical, n is 0, 1, 2 or 3, and M is one equivalent of an alkali metal ion or alkaline earth metal ion, thereby to obtain a phenyl ether intermediate, and then subjecting the phenyl ether intermediate to an acid hydrolysis. The products are useful as intermediates in the synthesis of fungicides.

  用于生产一种单氯甲基酮的方法，其化学式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢原子或可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基基团，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成可选择取代的碳环，包括将化学式为##STR2##的1,1-二氯烯烃与化学式为##STR3##的苯酚酚盐反应，其中R.sup.4分别独立地是卤原子、硝基团或可选择取代的烷基、烷氧基或芳基基团，n为0、1、2或3，M为一当量的碱金属离子或碱土金属离子，从而获得苯醚中间体，然后使苯醚中间体经过酸水解。这些产物在杀菌剂合成中作为中间体是有用的。
• Novel Heterocyclic Thiosubstituted Alkanol Derivatives
  申请人：NISING Carl Friedrich

  公开号：US20120035051A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to novel heterocyclic thiosubstituted alkanol derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型杂环硫代烷醇衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物和材料保护以及植物生长调节剂。
• Fungicidal 1,2,4-triazolyl-propanols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05162355A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Fungicidal 1,2,4-triazolyl-propanols of the formula ##STR1## in which R represents methyl or ethyl, Z represents fluorine, chlorine, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, methyl, phenyl which is optionally substituted by fluorine or chlorine or phenoxy which is optionally substituted by fluorine or chlorine, m represents 0, 1, 2 or 3 and n represents 4 or 5, and addition products thereof with acids and metal salts.

  式子中的Fungicidal 1,2,4-三唑基丙醇如下：##STR1## 其中R代表甲基或乙基，Z代表氟、氯、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲硫基、甲基、苯基，苯基可以选择性地被氟或氯取代，或苯氧基可以选择性地被氟或氯取代，m表示0、1、2或3，n表示4或5，以及与酸和金属盐的加成物。
• 2-oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Miles Inc.

  公开号：US05686424A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A class of compounds that suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure: ##STR1##

  本发明揭示了一类抑制人类T淋巴细胞增殖的化合物。活性化合物基本上包含至少以下结构：##STR1##