3CAI 是一种有效的特异性 AKT1 和 AKT2 抑制剂。
靶点| Akt1 | Akt2 |
体外研究3CAI 是潜在的 AKT 抑制剂。基于这些筛选数据,使用体外激酶分析测试了 3CAI 对 AKT1、MEK1、JNK1、ERK1 和 TOPK 的激酶活性的影响。结果显示,在 1 μM 浓度下,3CAI 只抑制了 AKT1 激酶活性,而其他检测的激酶未受影响。与 PI3K 相比,3CAI 是一个更有效的 AKT1 抑制剂(在 1 μM 下抑制率为 60%,而在 10 μM 下 PI3K 的抑制率仅为 60%)。3CAI 以剂量依赖性的方式显著抑制了 AKT1 和 AKT2 活性。3CAI 抑制了 AKT 的下游靶点并诱导凋亡。3CAI 在时间依赖性方式下显着减少了 mTOR(Ser2448)和 GSK3β(Ser9)的磷酸化水平。此外,在 12 或 24 小时处理后,3CAI 还上调了促凋亡标志蛋白 p53 和 p21 的表达。HCT116 和 HT29 结肠癌细胞以 1% FBS/McCoy's 5A 培养液(HCT116)接种于 6 cm 碗中,并加入 4 μM 3CAI 或 I3C 或 AKT 抑制剂,孵育 4 天。结果显示,在 HCT116 和 HT29 结肠癌细胞中,与未处理对照组相比,3CAI 显著增加了凋亡细胞的数量。
体内研究为了在体内检测 3CAI 的抗肿瘤活性,将 HCT116 癌细胞注入无胸腺裸鼠的右腹侧。每只裸鼠每天口服给予 20 或 30 mg/kg 3CAI、100 mg/kg I3C 或溶剂共 5 次,持续 21 天。与溶剂治疗组相比,30 mg/kg 的 3CAI 显著抑制了 HCT116 肿瘤生长(p<0.05)。值得注意的是,在这些剂量的 3CAI 治疗下,裸鼠未出现明显的毒性症状或显著体重减轻。肿瘤组织中 AKT 目标蛋白的表达被 30 mg/kg 的 3CAI 显着抑制。
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
|---|---|---|---|---|
| —— | 3-indolylglyoxal | 7269-72-9 | C10H7NO2 | 173.171 |
| —— | 2-iodo-1-(1H-indol-3-yl)ethanone | 57642-05-4 | C10H8INO | 285.084 |
| 2-溴-1-(1H-吲哚-3-基)乙酮 | 2-bromo-1-(1H-indol-3-yl)ethanone | 19611-93-9 | C10H8BrNO | 238.084 |
| 2-羟基-1-(1H-吲哚-3-基)乙酮 | 3-(hydroxyacetyl)indole | 2400-51-3 | C10H9NO2 | 175.187 |
| 2-氨基-1-(1H-吲哚-3-基)乙酮 | 2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethan-1-one | 87084-40-0 | C10H10N2O | 174.202 |
| 3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧丙腈 | 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-propionitrile | 20356-45-0 | C11H8N2O | 184.197 |
| —— | 2-azido-1-(1H-indol-3-yl)ethanone | 17380-40-4 | C10H8N4O | 200.2 |
| 2-(二甲氨基)-1-(1H-吲哚-3-基)乙酮 | 8-oxo-N,N-dimethyltryptamine | 30256-72-5 | C12H14N2O | 202.256 |
| 2,2'-硫烷二基二[1-(1H-吲哚-3-基)乙酮] | di-<2-(indol-3-yl)-2-oxoethyl> sulfide | 139963-64-7 | C20H16N2O2S | 348.425 |
| —— | 3-tert-Butylaminoacetylindole | 80551-67-3 | C14H18N2O | 230.31 |
| —— | 2-diethylamino-1-indol-3-yl-ethanone | 92292-25-6 | C14H18N2O | 230.31 |
| —— | 2-(benzylamino)-1-(1H-indol-3-yl)ethanone | 15879-33-1 | C17H16N2O | 264.327 |
| —— | 2-anilino-1-(1H-indol-3-yl)ethanone | 15879-32-0 | C16H14N2O | 250.3 |
| —— | indol-3-yl piperidinomethyl ketone | 30256-73-6 | C15H18N2O | 242.321 |
| 3-乙基吲哚 | 3-ethyl-1H-indole | 1484-19-1 | C10H11N | 145.204 |
| —— | S-<9-(indol-3-yl)-3,7-diaza-9-oxononyl>thiophosphoric acid | 140408-54-4 | C15H22N3O4PS | 371.397 |
| —— | 1-(1H-indol-3-yl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)ethanone | 301674-95-3 | C17H16N2O2 | 280.326 |
| —— | 2-(3'-indolyl)-N-[2-(3'-indolyl)-2-oxo-ethyl]-2-oxo-acetamide | 85753-76-0 | C20H15N3O3 | 345.357 |
| —— | 2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-1-(1H-indol-3-yl)ethanone | 371939-60-5 | C22H24N2O | 332.445 |
| 色醇 | 2-(3-indole)-ethanol | 526-55-6 | C10H11NO | 161.203 |
| —— | 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1-(1H-indol-3-yl)ethanone | 324059-16-7 | C21H23N3O | 333.433 |
| 2-叠氮基-1-(1-甲基吲哚-3-基)乙酮 | 3-azidoacetyl-1-methylindole | 95202-72-5 | C11H10N4O | 214.227 |
| —— | 1-(3-indolyl)-2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>aminoethanol | 113369-28-1 | C20H22N2O3 | 338.406 |
| N,N-二乙基色胺 | N,N-diethyltryptamine | 61-51-8 | C14H20N2 | 216.326 |
| 甲基吲哚-3-乙酸盐 | Indole-3-acetic acid methyl ester | 1912-33-0 | C11H11NO2 | 189.214 |
| 1-Boc-3-氯乙酰基吲哚 | 3-(2-chloroacetyl)indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 916818-18-3 | C15H16ClNO3 | 293.75 |
| —— | 3-(2-thiazolidinylcarbonyl)indole | 113369-37-2 | C12H12N2OS | 232.306 |
| —— | triphenylphosphonium-(indol-3-ylcarbonyl)methylide | 91543-07-6 | C28H22NOP | 419.463 |
| 吲哚-3-甲酸甲酯 | 3-methoxycarbonylindole | 942-24-5 | C10H9NO2 | 175.187 |
| —— | indol-3-yl-(3-phenyl-oxiranyl)-methanone | 15849-26-0 | C17H13NO2 | 263.296 |
| —— | 2-dimethylamino-1-indol-3-yl-ethanol | 30256-78-1 | C12H16N2O | 204.272 |
| —— | 2-azido-1-indol-3-ylethanol | 17380-50-6 | C10H10N4O | 202.216 |
| 1-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]哌啶-2-酮 | N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]piperidin-2-one | 38199-31-4 | C15H18N2O | 242.321 |