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2-氯-1-(2,4,6-三甲氧基-苯基)-乙酮 | 35543-30-7

中文名称
2-氯-1-(2,4,6-三甲氧基-苯基)-乙酮
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-ethanone
英文别名
2-Chlor-1-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-aethanon;2-Chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanone
2-氯-1-(2,4,6-三甲氧基-苯基)-乙酮化学式
CAS
35543-30-7
化学式
C11H13ClO4
mdl
——
分子量
244.675
InChiKey
FGJFFNYREINBNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    388.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:7f6668ce252cc355c3696b8eebf57a8b
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-1-(2,4,6-三甲氧基-苯基)-乙酮吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-phenyl-N-[4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl]-acrylamide
    参考文献:
    名称:
    Boucherle,A. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 360 - 363
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三甲氧基苯氯乙腈盐酸 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以94%的产率得到2-氯-1-(2,4,6-三甲氧基-苯基)-乙酮
    参考文献:
    名称:
    通过Src信号通路具有抗神经炎作用的新型帕金森氏病候选药物
    摘要:
    帕金森氏病(PD)是一种与年龄有关的神经退行性疾病,目前有许多药物治疗方法,但大多数都会引起严重的副作用。因此,迫切需要能够阻止疾病进展并允许长期给药的新型治疗策略。神经炎症在PD的发病机理中起关键作用。在这里,我们报告发现和优化间苯三酚衍生物,一类新型的抗神经炎化合物。对命中化合物3-甲基-1-(2,4,6-三羟基苯基)丁-1-的结构修饰产生了43种衍生物,包括临床前候选药物(化合物21),具有良好的体外抗神经炎作用,具有良好的体外抗炎性。在中等致死剂量下小鼠血脑屏障穿透力和理想的安全裕度(LD 50)> 5000 mg / kg。分别在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)-和MPTP / probenecid(prob)诱导的亚急性和慢性PD模型以及α-突触核蛋白转基因模型中证明了其体内功效老鼠。机理研究表明,通过靶向10号染色体(PTEN)/ Akt信号缺失的Src
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00976
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文献信息

  • Unsaturated Sulfides, Sulfones, Sulfoxides and Sulfonamides Synthesis
    申请人:Reddy M.V. Ramana
    公开号:US20090124828A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    α,β-Unsaturated sulfides, sulfones, sulfoxides and sulfonamides according to Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , X, n, * and R are as defined herein, are prepared by dehydration of β-hydroxy sulfides, sulfones, sulfoxides or sulfonamides.
    根据公式I,制备α,β-不饱和硫化物,磺酰酸,亚磺酸和磺酰胺,其中Ar1,Ar2,X,n,*和R的定义如下,通过β-羟基硫化物,磺酰酸,亚磺酸或磺酰胺的脱水反应制备。
  • Murakami; Irie, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 1934, vol. 10, p. 568,569
    作者:Murakami、Irie
    DOI:——
    日期:——
  • Freudenberg; Fikentscher; Harder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 159,166
    作者:Freudenberg、Fikentscher、Harder
    DOI:——
    日期:——
  • LAFON, L.
    作者:LAFON, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Communications - Mechanism of the Darzens Condensation. Isolation of Two Aldol Intermediates
    作者:Manuel Ballester、David Perez-Blanco
    DOI:10.1021/jo01098a636
    日期:1958.4
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