2(2-ethyloxy-5-ethylenedioxycyclohexyl)-1,3-dimethoxy-5-pentylbenzene | 81482-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(2-ethyloxy-5-ethylenedioxycyclohexyl)-1,3-dimethoxy-5-pentylbenzene
• CAS: 81482-27-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: MYKBQOWAKWNYGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(2-ethyloxy-5-ethylenedioxycyclohexyl)-1,3-dimethoxy-5-pentylbenzene 在 正丁基锂 、 二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 11-nor-9-ketohexahydrocannabinol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 11-nor-9-ketohexahydrocannabinol

  摘要：

  描述了从二甲氧基橄榄酚（4）合成11-酮基-9-羟基-脱氢大麻酚（3）的12步合成方法，以及一些辅助合成步骤。该路线中的关键步骤是不饱和二腈6与Danishefsky双烯10的反应。

  DOI：

  10.1139/v82-047
• 作为产物：
  描述：

  橄榄醇二甲基醚 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 2(2-ethyloxy-5-ethylenedioxycyclohexyl)-1,3-dimethoxy-5-pentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 11-nor-9-ketohexahydrocannabinol

  摘要：

  描述了从二甲氧基橄榄酚（4）合成11-酮基-9-羟基-脱氢大麻酚（3）的12步合成方法，以及一些辅助合成步骤。该路线中的关键步骤是不饱和二腈6与Danishefsky双烯10的反应。

  DOI：

  10.1139/v82-047

文献信息

• A synthesis of 11-nor-9-ketohexahydrocannabinol
  作者：John W. ApSimon、Andrew M. Holmes、Ian Johnson

  DOI：10.1139/v82-047

  日期：1982.2.1

  A 12-step synthesis of 11-nor-9-keto-hexahydrocannabionol (3) from dimethoxyolivetol (4) is described, together with some ancillary synthetic steps. The key step in this route is the reaction of the unsaturated dinitrile 6 with the Danishefsky diene 10.

  描述了从二甲氧基橄榄酚（4）合成11-酮基-9-羟基-脱氢大麻酚（3）的12步合成方法，以及一些辅助合成步骤。该路线中的关键步骤是不饱和二腈6与Danishefsky双烯10的反应。