2-氯-1-(3-呋喃基)乙酮 | 57241-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(3-呋喃基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-furan-3-ylethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-(furan-3-yl)ethanone
• CAS: 57241-17-5
• 化学式: C₆H₅ClO₂
• 分子量: 144.558
• InChiKey: YJFXXLDGEROFDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(3-呋喃基)乙酮 在 吡啶盐酸盐 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(Furan-3-yl)isoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  喹啉作为有效的5-脂氧合酶抑制剂：L-746,530的合成和生物学特征。

  摘要：

  白三烯生物合成抑制剂作为哮喘和炎性疾病的新治疗剂具有潜力。已经合成了一系列新颖的取代的2-氰基喹啉，并就它们通过5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力评估了结构活性关系。[1S，5R] -2-氰基-4-（3-呋喃基）-7-¿3-氟-5- [3-（3α-羟基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]-辛基）]苯氧基甲基喹啉（L-746,530）3代表一类独特的抑制剂，其体外和体内效价与萘类似物（L-739,010）2相当或更高。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00201-7
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-1-(3-呋喃基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  喹啉作为有效的5-脂氧合酶抑制剂：L-746,530的合成和生物学特征。

  摘要：

  白三烯生物合成抑制剂作为哮喘和炎性疾病的新治疗剂具有潜力。已经合成了一系列新颖的取代的2-氰基喹啉，并就它们通过5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力评估了结构活性关系。[1S，5R] -2-氰基-4-（3-呋喃基）-7-¿3-氟-5- [3-（3α-羟基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]-辛基）]苯氧基甲基喹啉（L-746,530）3代表一类独特的抑制剂，其体外和体内效价与萘类似物（L-739,010）2相当或更高。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00201-7

文献信息

• 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE AND THIAZINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20070265252A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.

  本发明涉及式(I)化合物，所述化合物作为CETP抑制剂是有用的，包含它们的组合物以及使用它们的方法。
• Bisarylcarbinol derivatives as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05552437A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds having the Formula I: R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --Ar.sup.3I re inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  化合物公式为I: R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --Ar.sup.3是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并防止动脉粥样硬化斑块的形成。
• Process for Producing Optically Active Alcohol
  申请人：Noyori Ryoji

  公开号：US20070225528A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A ruthenium complex RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) represented by a formula below and a ketone compound are placed in a polar solvent, and the resulting mixture is mixed under pressurized hydrogen to hydrogenate the ketone compound and to thereby produce an optically active alcohol:

  一个由以下公式表示的钌配合物RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)和一个酮化合物被放置在极性溶剂中，然后在加压氢气下混合，以加氢酮化合物并因此产生一个光学活性醇。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS
  申请人：Nagoya Industrial Science Research Institute

  公开号：EP1741693B1

  公开（公告）日：2011-08-03
• BISARYLCARBINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP0788497B1

  公开（公告）日：2001-05-23