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1-phenylnonane-1,5-dione | 111183-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenylnonane-1,5-dione
英文别名
1-Phenyl-1,5-nonanedione
1-phenylnonane-1,5-dione化学式
CAS
111183-80-3
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
ZQOMDUQWXQPJHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(N-Methylanilino)-1-phenylpropen盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 1-phenylnonane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    1,5-Dicarbonyl-Verbindungen durch Michael-Addition deprotonierter Enamine und Allylamine an 2-(N-Methylanilino)-acrylnitril
    摘要:
    经由迈克尔加成反应合成1,5-二羰基化合物:通过去质子化的烯胺和烯丙胺对2-(N-甲基苯胺基)丙烯腈的反应。描述了一种新的合成标题化合物的一锅法、三组分偶联反应方法。该方法包括一个同烯醇盐负离子和一个烯醇正离子等价物的反应,随后是酰基负离子等价物的烷基化反应。因此,在反应序列中,极性反转策略被以三种不同的方式应用。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27904
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文献信息

  • Chemoselective Oxyfunctionalization of Functionalized Benzylic Compounds with a Manganese Catalyst
    作者:Jimei Zhou、Minxian Jia、Menghui Song、Zhiliang Huang、Alexander Steiner、Qidong An、Jianwei Ma、Zhiyin Guo、Qianqian Zhang、Huaming Sun、Craig Robertson、John Bacsa、Jianliang Xiao、Chaoqun Li
    DOI:10.1002/anie.202205983
    日期:2022.7.25
    A new bipiperidine-based manganese catalyst is introduced, which catalyzes the chemoselective benzylic oxidation of a wide range of diverse functionalized alkyl arenes with H2O2, affording various functionalized aryl ketones, cyclic imines, and bioactive molecules under mild conditions in a short time.
    介绍了一种新型联哌啶基催化剂,可在温和条件下、短时间内催化多种不同官能化烷基芳烃化学选择性苄基氧化,生成多种官能化芳基酮、环状亚胺生物活性分子。
  • AHLBRECHT H.; DIETZ M.; WEBER L., SYNTHESIS,(1987) N 3, 251-254
    作者:AHLBRECHT H.、 DIETZ M.、 WEBER L.
    DOI:——
    日期:——
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