2-氯-1-(4-羟基-2-甲基苯基)乙酮 | 37904-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(4-羟基-2-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Chlor-1-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-aethanon；2-Chloro-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)ethanone
• CAS: 37904-71-5
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD00997160
• 分子量: 184.622
• InChiKey: LGOHNLSGYJVCHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-102.5 °C
• 沸点：
  348.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-羟基-2-甲基苯基)乙酮 、 6-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(2H)-one 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以61.4%的产率得到6-(4-methoxybenzyl)-3-(2-methyl-4-hydroxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的3-芳基-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成，生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 乙酰胆碱酯酶抑制剂在阿尔茨海默氏病的药物治疗中起着至关重要的作用。在这项研究中，合成了29种新颖的3-芳基-7 H-噻唑并[3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-7-一衍生物，并测定了其对人乙酰胆碱酯酶（h AChE）的抑制活性。 。17种化合物的抑菌率值均超过55％，其中4c的抑菌率最高，为77.19％。芳香环中带有卤素原子且N，N-二乙氨基或N，N的化合物在C-3位的侧链中的-二甲基氨基基团表现出良好的抑制活性。SAR研究是通过分子对接技术进行的。根据分子对接的结果，发现所有化合物的共同相互作用位点均为外围阴离子位点，而高活性化合物也与催化活性位点相互作用。 强调 合成了一系列新的3-芳基-7 H-噻唑并[3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-7-one衍生物，并对其人乙酰胆碱酯酶（h AChE）抑制活性进行了测定。 总结了目标3-芳基-7 H-噻唑并[3,2 - b ] -1

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1753576
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸间甲苯酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-氯-1-(4-羟基-2-甲基苯基)乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa; Kurosawa, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1942, vol. 63, p. 1265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some thiazolyl-pyrazoline derivatives and preliminary investigation of their hypotensive activity
  作者：G Turan-Zitouni

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00152-5

  日期：2000.6

  Some 1-(4-arylthiazol-2-yl)-3,5-diaryl-2-pyrazoline derivatives were synthesized by reacting 1-thiocarbamoyl-3,5-diaryl-2-pyrazoline derivatives with phenacetylbromide in ethanol. The structural elucidation of the compounds were performed by IR, 1H-NMR and Mass spectral data and elemental analyses. The hypotensive activities of 13 compounds were evaluated by using the tail-cuff method. All examined

  通过使1-硫代氨基甲酰基-3,5-二芳基-2-吡唑啉衍生物与苯乙酰溴在乙醇中反应，合成了一些1-（4-芳基噻唑-2-基）-3,5-二芳基-2-吡唑啉衍生物。通过IR，1 H-NMR和质谱数据以及元素分析进行​​化合物的结构阐明。使用尾套法评估了13种化合物的降压活性。所有检查的化合物均显示出明显的降压活性。可乐定在药理评估中用作参考物质。
• Catch et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 552,553
  作者：Catch et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity of some pyridinyliminothiazoline derivatives
  作者：G. Turan-Zitouni、D.M. Sıvacı、Z.A. Kaplancıklı、A. Özdemir

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)01250-8

  日期：2002.7

  The synthesis of some pyridinyliminothiazoline derivatives starting from N-pyridine-N'-phenyl thiourea and alpha-halogenoacetophenones is described. The chemical structures of the compounds were elucidated. The prepared compounds were tested for antimicrobial activity. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.