2-氯-1-(4-羟基-3-甲基苯基)乙酮 | 40943-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(4-羟基-3-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Chlor-1-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-aethanon；2-Chloro-1-(4-hydroxy-3-methylphenyl)ethanone
• CAS: 40943-24-6
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: BKFMWOOHKYHNPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-羟基-3-甲基苯基)乙酮 在 三乙基硅烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有多种阴离子基团的二元钴Salen配合物共聚合二氧化碳和环氧丙烷

  摘要：

  设计了一系列束缚季铵盐的Salen–Co（III）（X）配合物，以研究配合物中的轴向基团X和季铵盐的阴离子Y对CO 2和PO共聚的影响。通过共聚，X和Y均为2,4-二硝基苯酚盐的络合物9具有最高的催化效率。当X是OAC和Y是BF 4 - / NO 3 - ，复合物11/12具有较低的催化效率。对于其中X和Y均为OAc的配合物10，催化效率最低。同时，配合物9可以生产出具有最高碳酸盐分数和M的共聚物n。最佳共聚条件为：反应温度30°C，共聚时间24 h，CO 2压力为2 MPa，配合物为9。还通过差示扫描量热法（DSC）和热重法（TG）研究了共聚物的热性能。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700001
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-氯-1-(4-羟基-3-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 3,6-diaryl-7H-thiazolo[3,2-b] [1,2,4]triazin-7-one derivatives as acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Zhe Jin、Liu Yang、Si-Jie Liu、Jian Wang、Shuo Li、Huang-Quan Lin、David Chi Cheong Wan、Chun Hu

  DOI：10.1007/s12272-010-1013-8

  日期：2010.10

  Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors played an important role in developing a cure for Alzheimer’ s disease. In order to study on the influence of modifications at different groups and side chains on the AChE inhibitory ability and the active sites of 7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one derivatives, fourteen 3,6-diaryl-7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one derivatives were designed and synthesized. The study of AChE inhibitory activity was carried out using the Ellman colorimetric assay with huperzine-A as the positive control drug. Most of the target compounds exhibited more than 50% inhibition at 10 μM. Some target compounds showed strong inhibition against AChE. The molecular fields analysis and preliminary structureactivity relationships are discussed.

  乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂在开发阿尔茨海默病的治疗方法中扮演了重要角色。为了研究不同基团和侧链修饰对7H-噻唑并[3,2-b][1,2,4]三嗪-7-酮衍生物的AChE抑制能力和活性部位的影响，设计并合成了十四个3,6-二芳基-7H-噻唑并[3,2-b][1,2,4]三嗪-7-酮衍生物。使用Ellman比色法以石杉碱甲作为阳性对照药物进行了AChE抑制活性的研究。大多数目标化合物在10 μM下表现出超过50%的抑制作用。某些目标化合物显示出对AChE的强烈抑制作用。讨论了分子场分析和初步的构效关系。
• Synthesis, β -catenin Translocation Capability and ALP Activation Activity of 7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one Derivatives
  作者：Shicheng Hou、Henan Xu、Jianshu Hu、Jian Hou、Yan Wang、Zhe Jin、David C.C. Wan、Chun Hu

  DOI：10.2174/1573406413666171002121443

  日期：2018.1.11

  derivatives were synthesized as raw materials, followed by oxidation and condensation reactions, in which 6-aryl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one derivatives (1) were obtained. The 3,6-diaryl-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-ones (2) were obtained by a condensation reaction of compound 1 with substituted phenacyl chlorides in acetic acid. The target compounds 3,6-diaryl-7H-thiazolo[3,2-b]-1

  背景技术骨质疏松症（OP）是一种常见的骨病，最常在绝经后的女性中诊断出来。大多数OP治疗都集中在对患者激素水平的控制上，因此，它们与严重的不良反应有关。目的研究，合成和评估7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-one衍生物的β-连环蛋白转运能力和碱性磷酸酶（ALP）活化活性。方法以苯乙烯衍生物为原料，经氧化和缩合反应，得到6-芳基-3-硫代-3,4-二氢-1,2,4-三嗪-5（2H）-一衍生物（1 ）。通过化合物1与取代的苯甲酰氯在乙酸中的缩合反应获得3,6-二芳基-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-（2）。通过化合物2与取代的烷基氯经威廉姆森反应制备目标化合物3,6-二芳基-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-（3a-3c）。以6-苄基-3-芳基-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-一衍生物为目标化合物，以苯甲醛和乙酰基甘氨
• Design, Synthesis, and Evaluation of<i>7H</i>-thiazolo-[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one Derivatives as Dual Binding Site Acetylcholinesterase Inhibitors
  作者：Sijie Liu、Ruofeng Shang、Lanxiang Shi、Ran Zhou、Jingyu He、David Chi-Cheong Wan

  DOI：10.1111/cbdd.12362

  日期：2014.8

  New dual binding site acetylcholinesterase (AChE) inhibitors have been designed and synthesized as a new drug candidate for the treatment of Alzheimer's disease (AD) through the binding to both catalytic and peripheral sites of the enzyme. Therefore, a series of 7H‐thiazolo[3,2‐b]‐1,2,4‐triazin‐7‐one derivatives 6a–j were synthesized and investigated for their ability to inhibit the activity of human

  已经设计并合成了新的双重结合位点乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，作为通过与该酶的催化位点和外围位点结合而治疗阿尔茨海默氏病（AD）的新候选药物。因此，合成了一系列7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪7-7衍生物6a – j，并研究了它们抑制人AChE（h AChE）活性的能力。与石杉碱甲的比较。发现所有化合物均能抑制AChE活性，尤其是化合物6c和6i抑制率分别为76.10％和77.82％。分子对接研究表明它们很好地被AChE容纳。分子对接研究表明，6c和6i具有比6a更好的结合构象，并且可以完美地适应h AChE的活性位点和外围位点，因此对h AChE的抑制剂效能大大提高。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
  作者：Si-Jie Liu、Liu Yang、Xiao-Guang Liu、Ying Luo、Zi-Jian Cao、David Cheong Wan、Huang-Quan Lin、Chun Hu

  DOI：10.2174/157018010789869343

  日期：2010.1.1

  The docking study on a series of 7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one derivatives with acetylcholinesterase has been demonstrated. The synthesis and characterization of a series of 7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one derivatives were described. All target compounds were evaluated in vitro for the inhibitory activities against AChE via Ellman colorimetric assay. Most of the target compounds possessed anti-acetylcholinesterase activity. The preliminary structure-activity relationships were discussed.

  对一系列7H-噻唑[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮衍生物与乙酰胆碱酯酶的对接研究已被证实。描述了一系列7H-噻唑[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮衍生物的合成与表征。所有目标化合物均通过Ellman比色法在体外评估了对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。大多数目标化合物具有抗乙酰胆碱酯酶活性。讨论了初步的结构-活性关系。
• SUBSTITUTED HYDRAZIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Shi Xiulan

  公开号：US20120142921A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to substituted hydrazide compounds as shown by general formula I, including geometrical isomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or prodrugs thereof, and use of the same, wherein the substitutents Ar and R have the same meanings as given in the Description. The invention further relates to the use of compounds of general formula I in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer and other proliferative diseases.

  本发明涉及通式I所示的取代肼化合物，包括几何异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，以及其使用，其中取代基Ar和R的含义与说明中给出的相同。本发明还涉及通式I化合物在制备用于治疗和/或预防癌症和其他增殖性疾病的药物中的使用。