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α,α'-dioxo-2,3:5,6-bis(trimethylene)pyridine
α,α'-dioxo-2,3:5,6-bis(trimethylene)pyridine | 96413-28-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,α'-dioxo-2,3:5,6-bis(trimethylene)pyridine
英文别名
1,2,6,7-tetrahydro-4-aza-s-indacene-3,5-dione;2-Azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),8-triene-4,12-dione
CAS
96413-28-4
化学式
C
11
H
9
NO
2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
BDPXCSZSFPFCOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
212 °C (decomp)
沸点:
427.6±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.398±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
47
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2,3,5,6,7-六氢-二环戊烷并[b,e]吡啶
1,2,3,5,6,7-hexahydrodicyclopenta[b,e]pyridine
34421-99-3
C
11
H
13
N
159.231
——
(3E,5E)-3,5-dibenzylidene-1,2,3,5,6,7-hexahydrodicyclopenta[b,e]pyridine
——
C
25
H
21
N
335.4
反应信息
作为反应物:
描述:
α,α'-dioxo-2,3:5,6-bis(trimethylene)pyridine
、
邻氨基三氟甲苯
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成 [5-(2-Trifluoromethylphenylimino)-1,5,6,7-tetrahydro-2H-4-aza-s-indacen-3-ylidene]-(2-trifluoromethylphenyl)-amine
参考文献:
名称:
Catalysts for olefin polymerization or oligomerization
摘要:
某些新型三环配体的铁和钴配合物,含有“吡啶”环并被两个亚胺基取代,可用作烯烃聚合和/或寡聚催化剂,特别是对乙烯。根据配体的确切结构和聚合过程条件,可以生产从α-烯烃到高分子的产品。这些聚合物,特别是聚乙烯,可用于薄膜和模塑树脂。
公开号:
US20060009597A1
作为产物:
描述:
1,2,3,5,6,7-六氢-二环戊烷并[b,e]吡啶
在
二甲基硫
、
乙酸酐
、
臭氧
作用下, 反应 8.0h, 生成
α,α'-dioxo-2,3:5,6-bis(trimethylene)pyridine
参考文献:
名称:
Polyaza cavity shaped molecules. 4. Annelated derivatives of 2,2':6',2"-terpyridine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00214a001
点击查看最新优质反应信息
文献信息
THUMMEL, R. P.;JAHNG, YURNGDONG, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2407-2412
作者:
THUMMEL, R. P.、JAHNG, YURNGDONG
DOI:
——
日期:
——
CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION OR OLIGOMERIZATION
申请人:
E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
公开号:
EP1773895B1
公开(公告)日:
2011-12-28
US7442819B2
申请人:
——
公开号:
US7442819B2
公开(公告)日:
2008-10-28
US7683149B2
申请人:
——
公开号:
US7683149B2
公开(公告)日:
2010-03-23
Polyaza cavity shaped molecules. 4. Annelated derivatives of 2,2':6',2"-terpyridine
作者:
Randolph P. Thummel、Yurngdong Jahng
DOI:
10.1021/jo00214a001
日期:
1985.7
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