(2R)-1,1-dichloro-2-methyloctan-2-ol | 526221-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-1,1-dichloro-2-methyloctan-2-ol
• CAS: 526221-20-5
• 化学式: C₉H₁₈Cl₂O
• 分子量: 213.147
• InChiKey: CUKSWOJGJJVXSC-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1,1-dichloro-2-methyloctan-2-ol 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (2R)-2-hexyl-3-hydroxy-2-methylbutanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  手性仲醇衍生物手性季碳化合物的立体有择构建

  摘要：

  手性叔二氯甲基甲醇衍生物，通过二氯卡宾与受保护的手性仲醇的立体有择 α C-H 插入反应制备，转化为中间体 α-氯环氧化物，通过 α-叠氮醛和 α-氰乙酸生成立体有择手性季碳化合物、α-氨基酸酸分别通过氰化。事实证明，通过 α-氯环氧化物从二氯甲基甲醇生成季中心的方式因底物而异：非苄基底物的构型反转和苄基底物的表观保留。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-octanol trimethylsilyl ether 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R)-1,1-dichloro-2-methyloctan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性仲醇衍生物手性季碳化合物的立体有择构建

  摘要：

  手性叔二氯甲基甲醇衍生物，通过二氯卡宾与受保护的手性仲醇的立体有择 α C-H 插入反应制备，转化为中间体 α-氯环氧化物，通过 α-叠氮醛和 α-氰乙酸生成立体有择手性季碳化合物、α-氨基酸酸分别通过氰化。事实证明，通过 α-氯环氧化物从二氯甲基甲醇生成季中心的方式因底物而异：非苄基底物的构型反转和苄基底物的表观保留。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.4

文献信息

• Stereospecific Construction of Chiral Quaternary α-Oxygenated Aldehydes from Chiral Secondary Alcohol Derivatives
  作者：Yukio Masaki、Hideki Arasaki、Masashi Iwata、Daisuke Nishimura、Akichika Itoh

  DOI：10.1055/s-2004-815406

  日期：——

  Chiral tertiary dichloromethylcarbinol derivatives 2, prepared from protected chiral secondary alcohols 1, were converted stereospecifically into chiral quaternary α-oxygenated aldehyde derivatives 4 and 11 via intermediary α-chloroepoxides 3 under weakly basic conditions (K 2 CO 3 /ΜeOH/r.t.). The fashion generating the quaternary centers was proved to be quite different depending on the substrates:

  由受保护的手性仲醇1制备的手性叔二氯甲基甲醇衍生物2在弱碱性条件(K 2 CO 3 /MeOH/rt)下经由中间α-氯环氧化物3立体定向地转化为手性季α-氧化醛衍生物4和11。证明生成四元中心的方式因底物而异：非苄基底物 2a 的构型反转和苄基底物 2b 的表观保留。
• Stereospecific Construction of Chiral Quaternary Carbon Compounds from Chiral Secondary Alcohol Derivatives
  作者：Yukio Masaki、Hideki Arasaki、Masashi Iwata

  DOI：10.1246/cl.2003.4

  日期：2003.1

  Chiral tertiary dichloromethylcarbinol derivatives, prepared by stereospecific α C–H insertion reaction of dichlorocarbene with protected chiral secondary alcohols, were converted into intermediary α-chloroepoxides which gave stereospecifically chiral quaternary carbon compounds, α-aminoacids via α-azide-aldehydes and α-cyanoacetic acids through cyanation, respectively. The fashion generating the quaternary

  手性叔二氯甲基甲醇衍生物，通过二氯卡宾与受保护的手性仲醇的立体有择 α C-H 插入反应制备，转化为中间体 α-氯环氧化物，通过 α-叠氮醛和 α-氰乙酸生成立体有择手性季碳化合物、α-氨基酸酸分别通过氰化。事实证明，通过 α-氯环氧化物从二氯甲基甲醇生成季中心的方式因底物而异：非苄基底物的构型反转和苄基底物的表观保留。