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4-(4-Methoxy-benzyl)-benzenesulfonyl chloride | 109876-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Methoxy-benzyl)-benzenesulfonyl chloride
英文别名
4-[(4-Methoxyphenyl)-methyl]-benzenesulfonyl chloride;4-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzenesulfonyl chloride
4-(4-Methoxy-benzyl)-benzenesulfonyl chloride化学式
CAS
109876-15-5
化学式
C14H13ClO3S
mdl
——
分子量
296.774
InChiKey
BEZUQGFBDNUEEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • A new amino protecting group readily removable with near ultraviolet light as an application of electron-transfer photochemistry
    作者:Tatsuo Hamada、Atsushi Nishida、Osamu Yonemitsu
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80700-0
    日期:1989.1
    As an extension of organic photochemistry via intermolecular electron-transfer in donor-acceptor pair systems between electron-rich aromatic compounds and electron-deficient tosyl groups, we report here a new protecting group for the amino function, 4-(4,8-dimethoxynaphthylmethyl)benzenesulfonyl (DNMBS) group, which is readily removed, via an intramolecular electron-transfer followed by hydrolysis, with
    作为有机光化学在富电子芳族化合物和缺电子的甲苯磺酰基之间的供体-受体对系统中通过分子间电子转移的扩展,我们在此报告了一种新的氨基官能团保护基团,4-(4,8-二甲氧基萘甲基)苯磺酰基(DNMBS)基团,通过分子内电子转移然后水解,可以很容易地除去,并且在用大于300 nm的光照射时具有很高的量子效率。
  • HAMADA, TATSUO;NISHIDA, ATSUSHI;YONEMITSU, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4241-4244
    作者:HAMADA, TATSUO、NISHIDA, ATSUSHI、YONEMITSU, OSAMU
    DOI:——
    日期:——
  • HAMADA TATSUO; YONEMITSU OSAMU, SYNTHESIS,(1986) N 10, 852-854
    作者:HAMADA TATSUO、 YONEMITSU OSAMU
    DOI:——
    日期:——
  • An Improved Synthesis of Arylsulfonyl Chlorides from Aryl Halides
    作者:Tatsuo Hamada、Osamu Yonemitsu
    DOI:10.1055/s-1986-31803
    日期:——
    Arylsulfonyl chlorides 8 are prepared from aryl bromides 5 via lithium arylsulfinates 7 in excellent yields.
    芳基磺酰氯8是通过芳基溴5与锂芳基亚磺酸盐7反应制备的,产率极佳。
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