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(Z)-tert-butyl methyl <α-(p-methylphenoxy)-p-methylbenzylidene>malonate | 106098-28-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-tert-butyl methyl <α-(p-methylphenoxy)-p-methylbenzylidene>malonate
英文别名
3-O-tert-butyl 1-O-methyl (2Z)-2-[(4-methylphenoxy)-(4-methylphenyl)methylidene]propanedioate
(Z)-tert-butyl methyl <α-(p-methylphenoxy)-p-methylbenzylidene>malonate化学式
CAS
106098-28-6
化学式
C23H26O5
mdl
——
分子量
382.456
InChiKey
JDSBQJCJRGEKRC-VXPUYCOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Bromo-2-(bromo-p-tolyl-methyl)-malonic acid tert-butyl ester methyl ester 在 敌草腈 、 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 (Z)-tert-butyl methyl <α-(p-methylphenoxy)-p-methylbenzylidene>malonate
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 33. Approaching the retention region from the stereoconvergence region in nucleophilic substitution of (E)- and (Z)-methyl p-substituted .alpha.-formyl- and .alpha.-(tert-butoxycarbonyl)-.beta.-halocinnamates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00372a005
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文献信息

  • RAPPOPORT ZVI; GAZIT AVIV, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4112-4131
    作者:RAPPOPORT ZVI、 GAZIT AVIV
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 33. Approaching the retention region from the stereoconvergence region in nucleophilic substitution of (E)- and (Z)-methyl p-substituted .alpha.-formyl- and .alpha.-(tert-butoxycarbonyl)-.beta.-halocinnamates
    作者:Zvi Rappoport、Aviv Gazit
    DOI:10.1021/jo00372a005
    日期:1986.10
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