3-methoxycarbonyl-7,7,8,8,9,9-hexamethyl-4-phenyl-bicyclo<4.3.0>nona-1(6),3-diene | 122651-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-7,7,8,8,9,9-hexamethyl-4-phenyl-bicyclo<4.3.0>nona-1(6),3-diene
• 英文别名: methyl 1,1,2,2,3,3-hexamethyl-6-phenyl-4,7-dihydroindene-5-carboxylate
• CAS: 122651-88-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂
• 分子量: 338.49
• InChiKey: XLBPLVHMQMAKNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-hexamethyl-4,5-bis(methylene)cyclopentane 、 苯丙炔酸甲酯 生成 3-methoxycarbonyl-7,7,8,8,9,9-hexamethyl-4-phenyl-bicyclo<4.3.0>nona-1(6),3-diene
  参考文献：
  名称：

  远端甲基加速狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  的六甲基取代的bismethylenecyclopentane 1A是4〜7倍朝向炔亲双烯体更具反应性的2和3比nonmethylated 1,2- bismethylenecyclopentane 1B。分支的这种不寻常的结果是根据空间效应和电子效应来解释的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81013-9

文献信息

• BARAN, JANUSZ;MAYR, HERBERT, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3347-3350
  作者：BARAN, JANUSZ、MAYR, HERBERT

  DOI：——

  日期：——
• Acceleration of diels-alder reactions by remote methyl groups
  作者：Janusz Baran、Herbert Mayr

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81013-9

  日期：1989.1

  The hexamethyl substituted bismethylenecyclopentane 1a is 4 to 7 times more reactive towards the acetylenic dienophiles 2 and 3 than the nonmethylated 1,2-bismethylenecyclopentane 1b. This unusual consequence of branching is explained in terms of steric and electronic effects.

  的六甲基取代的bismethylenecyclopentane 1A是4〜7倍朝向炔亲双烯体更具反应性的2和3比nonmethylated 1,2- bismethylenecyclopentane 1B。分支的这种不寻常的结果是根据空间效应和电子效应来解释的。