1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-N,N-diethyl-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-indene-5-carboxamide | 115757-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-N,N-diethyl-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-indene-5-carboxamide
• 英文别名: 1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-N,N-diethyl-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-indene-5-carboxamide；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N,N-diethyl-4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide
• CAS: 115757-68-1
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₄Si
• 分子量: 407.626
• InChiKey: ANVNWLJUPVAWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-N,N-diethyl-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-indene-5-carboxamide 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 反应 1.17h， 生成 6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(diethoxymethyl)-2,6,7,8-tetrahydro-9-(methoxymethoxy)-1H-cyclopentisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a030
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 仲丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-N,N-diethyl-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-indene-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a030

文献信息

• KELLY, T. ROSS;BELL, STEPHEN H.;OHASHI, NAOHITO;ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6471-6480
  作者：KELLY, T. ROSS、BELL, STEPHEN H.、OHASHI, NAOHITO、ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A
  作者：T. Ross. Kelly、Stephen H. Bell、Naohito. Ohashi、Rosemary J. Armstrong-Chong

  DOI：10.1021/ja00227a030

  日期：1988.9