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2-氯-2-甲基-1-(4-甲基苯基)丙烷-1-酮 | 61434-25-1

中文名称
2-氯-2-甲基-1-(4-甲基苯基)丙烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4'-methylisobutyrophenone
英文别名
2-chloro-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-1-propanone;Chlor-isopropyl-p-tolylketon;2-Chloro-2-methyl-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
2-氯-2-甲基-1-(4-甲基苯基)丙烷-1-酮化学式
CAS
61434-25-1
化学式
C11H13ClO
mdl
——
分子量
196.677
InChiKey
RSXWOGGLBKHBST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:eff5ddf7bb6f525e3bf809e9bc294aa9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-2-甲基-1-(4-甲基苯基)丙烷-1-酮肉桂酸 在 sodium carbonate 、 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以19 g的产率得到1-(4-methylphenylformyl)isopropyl 3-phenylacrylate
    参考文献:
    名称:
    制备肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法
    摘要:
    本发明涉及制备式(I)的肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法,包括使式(II)化合物与式(III)化合物接触以发生成酯反应,得到式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和X如说明书中所定义。本发明方法使得生产此类光引发剂的原料由α‑单羟基酮类变为α‑单卤代烷基酮类化合物,从而生产成本大大降低,产率明显提高。
    公开号:
    CN108794333A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚磺酰氯中的非对映异构
    摘要:
    已经合成了许多异丙基-β-酮亚磺酰氯并研究了它们的PMR光谱。所述的磁性非等价的α-宝石-二甲基基团,则在一般情况下,观察到一起,在某些情况下,适当地定位的亚甲基和次甲基的H原子的磁性非等价。已经发现该效应是温度和溶剂依赖性的,并且可能是由于基团的固有非对映异构性和旋转构象异构体的存在。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)85197-6
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文献信息

  • Formation of Tertiary 3-Nitro Allylic Alcohol by Condensation of 2-Chloroiso- butyrophenone with Nitromethanide Anion: Estimation of Gibbs Free Enthalpies of Reaction in Solution for the Reaction Mechanism [1]
    作者:Francisco Ros、Inmaculada Barbero
    DOI:10.1007/s00706-005-0340-9
    日期:2005.9
    The reaction of 2-chloroisobutyrophenones and nitromethanide anion gives stereoselectively ( E )-3-nitro allylic alcohols. The Gibbs free enthalpies of reaction in DMSO for carbanion addition, epoxide formation, and rearrangement to 3-nitro allylic alcohol, as elementary steps for the reaction, were estimated from corresponding neutral gas reactions and using a thermodynamical approach to the transfer
    2-氯异丁苯酮与硝基甲烷阴离子的反应生成立体选择性的( E )-3-硝基烯丙基醇。的 吉布斯 在反应的自由焓 DMSO 为碳负离子加成重排,环氧化物的形成,和向3-硝基烯丙基醇,作为用于该反应的基本步骤,分别从相应的中性气体的反应和使用热力学方法气态化合物转移到估计 二甲基亚砜 。在 吉布斯 的基础上制定 了分配液体化合物对 DMSO 的亲和力标志的标准 液化焓。有关步骤的反应速率和热力学可行性的信息表明,碳负离子的添加​​是速率确定的步骤。
  • US4347111A
    申请人:——
    公开号:US4347111A
    公开(公告)日:1982-08-31
  • US4477681A
    申请人:——
    公开号:US4477681A
    公开(公告)日:1984-10-16
  • US4721734A
    申请人:——
    公开号:US4721734A
    公开(公告)日:1988-01-26
  • 制备肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法
    申请人:湖北固润科技股份有限公司
    公开号:CN108794333A
    公开(公告)日:2018-11-13
    本发明涉及制备式(I)的肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法,包括使式(II)化合物与式(III)化合物接触以发生成酯反应,得到式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和X如说明书中所定义。本发明方法使得生产此类光引发剂的原料由α‑单羟基酮类变为α‑单卤代烷基酮类化合物,从而生产成本大大降低,产率明显提高。
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