1-(quinol-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane | 219743-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(quinol-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane
• 英文别名: 1-(2-quinolylmethyl)homopiperazine；2-(1,4-diazepan-1-ylmethyl)quinoline
• CAS: 219743-74-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃
• mdl: MFCD11168929
• 分子量: 241.336
• InChiKey: AQFZDZSBMGHULO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.512±32.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(quinol-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane 、 copper(II) choride dihydrate 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到[CuCl2(1-(quinol-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane)]
  参考文献：
  名称：

  新型铜 (II) 配合物作为烯烃氮丙啶化的有效催化剂：配体位阻对反应性的影响

  摘要：

  源自三齿 N3 配体 4-methyl-1-(pyrid-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane (L1), 1-(quinol-2-ylmethyl)-1,4- 的三种新的铜 (II) 配合物二氮杂环庚烷 (L2) 和 4-甲基-1-(醌醇-2-基甲基)-1,4-二氮杂环庚烷 (L3) 已被制备和研究作为烯烃氮丙啶化的铜催化剂。在复合物 [Cu(L2)Cl2] (2) 和 [Cu(L3)Cl2] (3) 铜 (II) 的 X 射线晶体结构中，采用三角-双锥体畸变方形锥体几何结构 (TBDSBP) 作为从三角指数 τ 的值可以看出（2 为 0.08，3 为 0.48）。3 中增强的三角畸变是由于 N-Me 基团的存在，其孤对轨道不完全沿着铜 (II) 的 d 轨道定向。虽然 [Cu(L1)(H2O)](ClO4)2 (1) 在溶液中呈现四方几何形状，UV/Vis

  DOI：

  10.1002/ejic.200600490
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 2-氯甲基喹啉盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到1-(quinol-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  新型铜 (II) 配合物作为烯烃氮丙啶化的有效催化剂：配体位阻对反应性的影响

  摘要：

  源自三齿 N3 配体 4-methyl-1-(pyrid-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane (L1), 1-(quinol-2-ylmethyl)-1,4- 的三种新的铜 (II) 配合物二氮杂环庚烷 (L2) 和 4-甲基-1-(醌醇-2-基甲基)-1,4-二氮杂环庚烷 (L3) 已被制备和研究作为烯烃氮丙啶化的铜催化剂。在复合物 [Cu(L2)Cl2] (2) 和 [Cu(L3)Cl2] (3) 铜 (II) 的 X 射线晶体结构中，采用三角-双锥体畸变方形锥体几何结构 (TBDSBP) 作为从三角指数 τ 的值可以看出（2 为 0.08，3 为 0.48）。3 中增强的三角畸变是由于 N-Me 基团的存在，其孤对轨道不完全沿着铜 (II) 的 d 轨道定向。虽然 [Cu(L1)(H2O)](ClO4)2 (1) 在溶液中呈现四方几何形状，UV/Vis

  DOI：

  10.1002/ejic.200600490

文献信息

• Diamine derivatives and pharmaceutical containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06127360A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  This invention relates to a diamine derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof. wherein R.sup.1 represents H, OH, an aralkyloxy group or a halogen atom; R.sup.2 represents H or a lower alkyl group; A represents --C(R.sup.3).dbd.CH--, --CH.dbd.N--, --N(R.sup.4)--, R.sup.3 being H or OH, R.sup.4 being a lower alkyl group or an alkoxyalkyl group, --O--, or --S--; B represents a single bond, --C(R.sup.5)(R.sup.6)--(CH.sub.2).sub.k --, R.sup.5 and R.sup.6 being H or a lower alkyl group, and k being a value of from 0 to 2, --S(O).sub.q CH(R.sup.7), or --CH.dbd.CH--; E represents a single bond or --(CH.sub.2).sub.3 --; W and Y individually represent --CH.sub.2 -- or --CO--; Z represents O or S; and m is a value of 2 or 3, and n is a value of from 1 to 4; with the proviso that E is --(CH.sub.2).sub.3 -- when B is a single bond and E is a single bond when B is a group other than a single bond. The diamine derivatives or salts thereof have both antileukotrienic action and antihistaminic action and are low in brain penetration, and are hence useful as asthma preventives and curatives.

  该发明涉及以下式（1）所表示的二胺衍生物或其盐。其中R.sup.1代表H、OH、芳基氧基团或卤原子；R.sup.2代表H或低碳基团；A代表--C(R.sup.3).dbd.CH--、--CH.dbd.N--、--N(R.sup.4)--，其中R.sup.3为H或OH，R.sup.4为低碳基团或烷氧基烷基团，--O--或--S--；B代表单键、--C(R.sup.5)(R.sup.6)--(CH.sub.2).sub.k --，其中R.sup.5和R.sup.6为H或低碳基团，k为0至2的值，--S(O).sub.q CH(R.sup.7)，或--CH.dbd.CH--；E代表单键或--(CH.sub.2).sub.3--；W和Y分别代表--CH.sub.2--或--CO--；Z代表O或S；m为2或3的值，n为1至4的值；但E为--(CH.sub.2).sub.3--当B为单键时，且当B为除单键以外的团时，E为单键。该二胺衍生物或其盐具有抗白三烯作用和抗组胺作用，并且在大脑穿透性低，因此可用作哮喘的预防和治疗。
• DIAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP0957100A1

  公开（公告）日：1999-11-17

  This invention relates to a diamine derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof. wherein R1 represents H, OH, an aralkyloxy group or a halogen atom; R2 represents H or a lower alkyl group; A represents -C(R3)=CH-, -CH=N-, -N(R4)-, R3 being H or OH, R4 being a lower alkyl group or an alkoxyalkyl group, -O-, or -S-; B represents a single bond, -C(R5)(R6)-(CH2)k-, R5 and R6 being H or a lower alkyl group, and k being a value of from 0 to 2, -S(O)qCH(R7), or -CH=CH-; E represents a single bond or -(CH2)3-; W and Y individually represent -CH2- or -CO-; Z represents O or S; and m is a value of 2 or 3, and n is a value of from 1 to 4; with the proviso that E is -(CH2)3- when B is a single bond and E is a single bond when B is a group other than a single bond. The diamine derivatives or salts thereof have both antileukotrienic action and antihistaminic action and are low in brain penetration, and are hence useful as asthma preventives and curatives.

  本发明涉及下式(1)所代表的二胺衍生物或其盐。 其中 R1 代表 H、OH、烷氧基或卤原子；R2 代表 H 或低级烷基；A 代表 -C(R3)=CH-、-CH=N-、-N(R4)-，R3 为 H 或 OH，R4 为低级烷基或烷氧基烷基、-O- 或 -S-；B 代表单键、-C(R5)(R6)-(CH2)k-，R5 和 R6 为 H 或低级烷基，k 的值为 0 至 2、-S(O)qCH(R7) 或 -CH=CH-；E代表单键或-(CH2)3-；W和Y分别代表-CH2-或-CO-；Z代表O或S；m的值为2或3，n的值为1至4；但当B为单键时，E为-(CH2)3-，当B为单键以外的基团时，E为单键。二胺衍生物或其盐类具有抗白三烯作用和抗组胺作用，对大脑的渗透性低，因此可作为哮喘的预防和治疗药物。
• US6127360A
  申请人：——

  公开号：US6127360A

  公开（公告）日：2000-10-03
• New Copper(II) Complexes as Efficient Catalysts for Olefin Aziridination: The Effect of Ligand Steric Hindrance on Reactivity
  作者：Thirumanasekaran Dhanalakshmi、Eringathodi Suresh、Helen Stoeckli‐Evans、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1002/ejic.200600490

  日期：2006.11

  The complexes undergo quasi-reversible CuII/CuI redox behavior in methanol solution. The ability of the complexes to mediate nitrene transfer from PhINTs to olefins to form N-tosylaziridines has been studied. The complexes are found to be efficient catalysts (in 5 mol-% amounts) for the aziridination of the reactive olefin styrene, with yields varying from 80 to 90 % (with respect to PhINTs). They exhibit

  源自三齿 N3 配体 4-methyl-1-(pyrid-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane (L1), 1-(quinol-2-ylmethyl)-1,4- 的三种新的铜 (II) 配合物二氮杂环庚烷 (L2) 和 4-甲基-1-(醌醇-2-基甲基)-1,4-二氮杂环庚烷 (L3) 已被制备和研究作为烯烃氮丙啶化的铜催化剂。在复合物 [Cu(L2)Cl2] (2) 和 [Cu(L3)Cl2] (3) 铜 (II) 的 X 射线晶体结构中，采用三角-双锥体畸变方形锥体几何结构 (TBDSBP) 作为从三角指数 τ 的值可以看出（2 为 0.08，3 为 0.48）。3 中增强的三角畸变是由于 N-Me 基团的存在，其孤对轨道不完全沿着铜 (II) 的 d 轨道定向。虽然 [Cu(L1)(H2O)](ClO4)2 (1) 在溶液中呈现四方几何形状，UV/Vis