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环淡菜酮
环淡菜酮 | 30452-60-9
物质功能分类
天然产物
-
萜类
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
环淡菜酮
中文别名
——
英文名称
cyclomusalenone
英文别名
(1S,3R,7S,8S,11S,12S,15R,16R)-15-[(2R,5S)-5,6-dimethylhept-6-en-2-yl]-7,12,16-trimethylpentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecan-6-one
CAS
30452-60-9
化学式
C
30
H
48
O
mdl
——
分子量
424.711
InChiKey
RCXORQWZHHYMBR-WMHPZHBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
505.8±19.0 °C(Predicted)
密度:
1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.7
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(24S,20R)-20-[(14S,4S,10R,8S,13R)-14,13,13-trimethyl-3-oxoperhydrocyclopenta[a]cyclopropa[e]phenanthren-17-yl]-3-methylheptan-25-one
1415687-83-0
C
29
H
46
O
2
426.683
反应信息
作为反应物:
描述:
环淡菜酮
在
臭氧
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到(24S,20R)-20-[(14S,4S,10R,8S,13R)-14,13,13-trimethyl-3-oxoperhydrocyclopenta[a]cyclopropa[e]phenanthren-17-yl]-3-methylheptan-25-one
参考文献:
名称:
Ozonolysis of cyclomusalenone and its derivatives
摘要:
环musalenone O-甲基酮肟和甲基三氟甲基酮的联合臭氧分解形成立体异构三萜1,2,4-三氧戊环和N-甲氧基内酰胺。通过X射线晶体结构分析确定了(24S)-24-甲基-29正环-3,25-二酮的结构,该结构是由环莫沙烯酮臭氧分解获得的。
DOI:
10.1007/s10600-012-0391-1
作为产物:
描述:
3β-cyclomusalenol 在
chromium(VI) oxide
、
溶剂黄146
作用下, 生成
环淡菜酮
参考文献:
名称:
The isolation of 31-norcyclolaudenone from Musa sapientum
摘要:
DOI:
10.1016/s0039-128x(70)80117-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Cycloartane triterpenes from the fruit peel of Musa sapientum
作者:
Toshihiro Akihisa、Yumiko Kimura、Toshitake Tamura
DOI:
10.1016/s0031-9422(98)80081-2
日期:
1998.3
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