5-Bromo-6-fluoro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 439226-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-6-fluoro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-bromo-6-fluoroindole-1-carboxylate
• CAS: 439226-53-6
• 化学式: C₁₃H₁₃BrFNO₂
• 分子量: 314.154
• InChiKey: OYIYQNNEHGVXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-6-fluoro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-戊炔-1-醇 在 Pd(PPh3)4 CuI 作用下， 以 哌啶 为溶剂， 以2.6 g (85%)的产率得到6-Fluoro-5-(5-hydroxy-pent-1-ynyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydroindole and tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的二氢吲哚和四氢喹啉衍生物以及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾醇-鲍甲酚合酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或过度增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

  公开号：

  US20030004156A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氟-1H-吲哚 、 potassium tert-butylate 、 碳酸二叔丁酯 、 盐酸 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 2.6 g (84%) 5-Bromo-6-fluoro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a colorless liquid, MS的产率得到5-Bromo-6-fluoro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydroindole and tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型二氢吲哚和四氢喹啉衍生物及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物对于治疗和/或预防与2,3-氧化角甾醇-鲑烯醇环化酶有关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌感染、胆结石、肿瘤和/或增生性疾病以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病具有用处。

  公开号：

  US20050020624A1

文献信息

• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• DIHYDROINDOLE AND TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1358162B1

  公开（公告）日：2006-02-08
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2276731A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US6706751B2
  申请人：——

  公开号：US6706751B2

  公开（公告）日：2004-03-16