1,1,1-trifluoro-N-((3-(4-methoxybenzoyl)thiophen-2-yl)methyl)methanesulfonamide | 1429477-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-((3-(4-methoxybenzoyl)thiophen-2-yl)methyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[[3-(4-methoxybenzoyl)thiophen-2-yl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 1429477-12-2
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₄S₂
• 分子量: 379.381
• InChiKey: QEAIRNVSJALLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(thiophen-2-yl-methyl)triflylamide 、 4-甲氧基苄醇 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以30%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-((3-(4-methoxybenzoyl)thiophen-2-yl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的C–H键活化作用，从醇氧化水平 直接酰化N-苄基三氟化物†

  摘要：

  描述了钯通过C–H键活化从醇氧化水平催化的N-苄基三氟化物的邻位酰化反应。这些转化已应用于多种底物，并且通常以优异的化学选择性水平和高官能团耐受性进行。

  DOI：

  10.1039/c3ob40140e

文献信息

• Direct acylation of N-benzyltriflamides from the alcohol oxidation level via palladium-catalyzed C–H bond activation
  作者：Jihye Park、Aejin Kim、Satyasheel Sharma、Minyoung Kim、Eonjeong Park、Yukyoung Jeon、Youngil Lee、Jong Hwan Kwak、Young Hoon Jung、In Su Kim

  DOI：10.1039/c3ob40140e

  日期：——

  A palladium-catalyzed ortho-acylation of N-benzyltriflamides from the alcohol oxidation level via C–H bond activation is described. These transformations have been applied to a wide range of substrates, and typically proceed with excellent levels of chemoselectivity and with high functional group tolerance.

  描述了钯通过C–H键活化从醇氧化水平催化的N-苄基三氟化物的邻位酰化反应。这些转化已应用于多种底物，并且通常以优异的化学选择性水平和高官能团耐受性进行。