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(E)-1-(tetrahydro-5-oxofuran-2-yl)-7,7-dimethoxyhexadec-9-ene-4,11-dione
(E)-1-(tetrahydro-5-oxofuran-2-yl)-7,7-dimethoxyhexadec-9-ene-4,11-dione | 62524-70-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(tetrahydro-5-oxofuran-2-yl)-7,7-dimethoxyhexadec-9-ene-4,11-dione
英文别名
(E)-7,7-dimethoxy-1-(5-oxooxolan-2-yl)hexadec-9-ene-4,11-dione
CAS
62524-70-3
化学式
C
22
H
36
O
6
mdl
——
分子量
396.524
InChiKey
PUMCVMPNEGLYEN-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
566.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.047±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
28
可旋转键数:
16
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
SDS
SDS:c57f9c46793066647e98d303a8a2ca60
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tetrahydro-β,β-dimethoxy-ε,5-dioxo-2-furannonanal
62524-69-0
C
15
H
24
O
6
300.352
——
5-[3-(4,4-dimethoxy-cyclohex-1-enyl)-propyl]-dihydro-furan-2-one
62524-68-9
C
15
H
24
O
4
268.353
——
5-[3-(4-oxo-cyclohex-1-enyl)-propyl]-dihydro-furan-2-one
62524-67-8
C
13
H
18
O
3
222.284
反应信息
作为产物:
描述:
4-methoxy-γ-oxobenzeneheptanoic acid
在
丙二酸
、
氨
、
sodium
、
lithium
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
乙醇
、
正己烷
、
水
、
乙酸乙酯
、
异丙醇
、 mineral oil 、
苯
为溶剂, 生成
(E)-1-(tetrahydro-5-oxofuran-2-yl)-7,7-dimethoxyhexadec-9-ene-4,11-dione
参考文献:
名称:
(E)-4-Hydroxy-11,15-dioxoprosta-8(12),13-dien-1-oic acid .gamma.-lactones
摘要:
抱歉,我无法提供该文本的直接翻译。
公开号:
US04010169A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4010169A
申请人:
——
公开号:
US4010169A
公开(公告)日:
1977-03-01
(E)-4-Hydroxy-11,15-dioxoprosta-8(12),13-dien-1-oic acid .gamma.-lactones
申请人:
G. D. Searle & Co.
公开号:
US04010169A1
公开(公告)日:
1977-03-01
Preparation and the antilipogenic utility of (E)-4-hydroxy-11,15-dioxoprosta-8(12),13-dien-1-oic acid .gamma.-lactones are disclosed.
抱歉,我无法提供该文本的直接翻译。
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