tris(3-isopropylpyrazolyl)methane | 308847-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(3-isopropylpyrazolyl)methane
• 英文别名: tris(3-i-propylpyrazolyl)methane；tris(3-i-propylpyrazoyl)methane；1H-Pyrazole, 1,1',1''-methylidynetris[3-(1-methylethyl)-；1-[bis(3-propan-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]-3-propan-2-ylpyrazole
• CAS: 308847-51-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₆
• 分子量: 340.472
• InChiKey: UJEDZDVJYHKUAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-isopropylpyrazolyl)methane 在 triethyl amine 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Fe(tris(3-isopropyl-1-pyrazolyl)methane)(catecholato)Cl]
  参考文献：
  名称：

  咪唑和吡唑含配体的铁（III）配合物的合成，结构，光谱和反应性，作为儿茶酚双加氧酶的功能模型。

  摘要：

  [Fe（）Cl（3）]类型的一系列新的1：1铁（iii）配合物（其中是三齿3N供体配体）已被分离出来，并作为儿茶酚双加氧酶的功能模型进行了研究。配体（1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基）吡啶-2-基甲基胺（），N，N-二甲基-N'-（1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基）乙烷-1 ，2-二胺（）和N-（1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基）-N'-苯乙烷-1,2-二胺（）是线性的，而配体是三（1-吡唑基）甲烷（），三（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲烷（）和三（3-异丙基吡唑基）甲烷是三脚架的。所有配合物均已通过光谱和电化学方法进行了表征。已经成功确定了双核儿茶酚酸加合物[Fe（）（TCC）]（2）O的X射线晶体结构，其中TCC（2-）是四氯儿茶酚酸的二价阴离子。在该络合物中，两个铁原子均由一个mu-oxo基桥接，每个铁原子中心均具有扭曲的八面体配位几何形状，其中配体在表面上被配位，其余配位位点被TCC（2）占据。

  DOI：

  10.1039/b903602d
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基吡唑 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tris(3-isopropylpyrazolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  非经典蝎形配体St入的镁：合成和锥角计算

  摘要：

  合成了一系列RCTp 3-R'（R = Me，n Bu，SiMe 3 ; R'= H，Me，Ph，i Pr，t Bu）类型的三（吡唑基）烷烃（RCTp）蝎形配体，并他们协调甲基镁部分的能力进行了审查。Mg（AlMe 4）2与中性配体HCTp 3-Ph或Me 3 SiCTp 3-Me的反应，其中包含非纯主链次甲基部分，导致去质子/重排，SiMe 3 / AlMe 3交换得到[[Me 3 AlCTp 3-Ph）2 Mg]和[（Me 3AlCTp 3-Me）Mg（AlMe 4）]，分别带有单阴离子三脚架配体。的空间要求不高RCTP治疗'3-R用Mg（阿尔梅4）2生产的类型[（RCTP的同构的双阳离子“金属在一箱”复合物3-R' ）2的Mg] [阿尔梅4 ] 2（ R ＝ Me，n Bu； R′＝ H，Me）。所述配体superbulky MeCTp利用3-PH和MeCTp 3-吨卜，得到单阳离子配合物[（MeCTp

  DOI：

  10.1002/chem.201803067

文献信息

• Syntheses of tris(pyrazolyl)methane ligands and {[tris(pyrazolyl)methane]Mn(CO)3}SO3CF3 complexes: comparison of ligand donor properties
  作者：Daniel L. Reger、T.Christian Grattan、Kenneth J. Brown、Christine A. Little、Jaydeep J.S. Lamba、Arnold L. Rheingold、Roger D. Sommer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00290-4

  日期：2000.8

  HOCH2C(pz)3. All of these ligands, except HC(3-tBupz)3, react with [Mn(CO)5]SO3CF3, prepared in situ from Mn(CO)5Br and Ag(SO3CF3), to yield the respective [(ligand)Mn(CO)3]SO3CF3 complex. The carbonyl stretching frequencies and 13C-NMR trends of these complexes indicate that the donor abilities of all of the ligands are fairly similar. The solid state structure of [HC(3-iPrpz)3]Mn(CO)3}+ shows the HC(3-iPrpz)3

  已知的配体HC（pz）3，HC（3,5-Me 2 pz）3，HC（3-Phpz）3和HC（3- t Bupz）3和新的配体HC（3- i Prpz）3（pz ＝吡唑基环）是在CHCl 3 -H 2 O中使用适当的吡唑，过量的Na 2 CO 3和四正丁基溴化铵作为相转移催化剂制备的。使用这些条件，可以始终如一地获得良好的配体收率。在CoCl 2催化（pz）的缩合反应中制备了新的配体PhC（pz）2 py（py =吡啶基环）2 SO且Ph（PY）CO。HC（pz）3，KO t Bu和对甲醛的反应，然后用水淬灭，得到HOCH 2 C（pz）3。除HC（3- t Bupz）3以外，所有这些配体均与由Mn（CO）5 Br和Ag（SO 3 CF 3）原位制备的[Mn（CO）5 ] SO 3 CF 3反应，得到各自的[（配体）Mn（CO）3 ] SO 3 CF 3络合物。羰基的拉伸频率和13这些配合物的13
• Rhenium tricarbonyl complexes of tris(pyrazolyl)methane ligands: first structural characterization of an isomer pair of tris(pyrazolyl)methane derivatives and the supramolecular structure of the homobimetallic complex {1,4-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2[Re(CO)3]2}(Br)2
  作者：Daniel L Reger、Kenneth J Brown、Mark D Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01620-0

  日期：2002.9

  z)2(5-i-Prpz) mixture (pz=pyrazolyl ring) and Re(CO)5Br results in the formation of [HC(pz)3]Re(CO)3}Br (1), [HC(3,5-Me2pz)3]Re(CO)3}Br (3), [HC(3-Phpz)3]Re(CO)3}Br (4), [HC(3-i-Prpz)3]Re(CO)3}Br (5), and [HC(3-i-Prpz)2(5-i-Prpz)]Re(CO)3}Br (6). The reaction of PhC(pz)2(py) (py=pyridyl ring) and Re(CO)5Br yields [PhC(pz)2(py)]Re(CO)3}Br (9) while a reaction of Re(CO)5Br and 1,4-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2

  HC（pz）3，HC（3,5-Me 2 pz）3，HC（3-Phpz）3或4：1 HC（3- i- Prpz）3 –HC（3- i）的反应-Prpz）2（5- i- Prpz）混合物（pz =吡唑基环）和Re（CO）5 Br导致[HC（pz）3 ] Re（CO）3 } Br（1）， [HC（3,5-Me 2 pz）3 ] Re（CO）3 } Br（3），[HC（3-Phpz）3 ] Re（CO）3 } Br（4），[HC（3 -我-Prpz）3] Re（CO）3 } Br（5）和[HC（3- i -Prpz）2（5- i -Prpz）] Re（CO）3 } Br（6）。PhC（pz）2（py）（py =吡啶基环）与Re（CO）5 Br的反应生成[PhC（pz）2（py）] Re（CO）3 } Br（9）以2：1摩尔比的Re（CO）5 Br和1,4-C 6 H 4 [CH 2 OCH
• Water-soluble scorpionate ligands and their reactions with molybdenum complexes. Crystal structures of lithium tris(3-isopropylpyrazol-1-yl)methanesulfonate and Mo^VOCl₃(OPPh₃)₂·Mo^VIO₂Cl₂(OPPh₃)₂
  作者：Lyndal M.R. Jensen、Brendan F. Abrahams、Charles G. Young

  DOI：10.1080/00958972.2013.778988

  日期：2013.4.1

  The water soluble ligands, lithium and potassium tris(3-isopropylpyrazol-1-yl)methanesulfonate (LiTpms(iPr) and KTpms(iPr)) and potassium hydrotris(3-carboxyethyl-5-methylpyrazol-1-yl)borate (), have been prepared and their reactions with simple Mo-containing starting material investigated. The crystal structure of LiTpms(iPr)center dot 1.2MeOH consists of dinuclear units containing two distinctly different, four-coordinate, tetrahedral Li centers coordinated by bidentate N-2,O-Tpms(iPr-) and methanol. The ligands fail to coordinate to aqueous molybdate under neutral to acidic conditions. Reaction of with MoO2Cl2(OPPh3)(2) results in reduction and formation of (MoOCl3)-O-V(OPPh3)(2)center dot(MoO2Cl2)-O-VI(OPPh3)(2). The crystal structure of this binary mixture revealed distorted octahedral molecules in crystallographically distinct sites.
• Magnesium Stung by Nonclassical Scorpionate Ligands: Synthesis and Cone‐Angle Calculations
  作者：Christoph Stuhl、Cäcilia Maichle‐Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/chem.201803067

  日期：2018.9.20

  [(Me3AlCTp3‐Me)Mg(AlMe4)], respectively, with monoanionic tripodal ligands. Treatment of sterically less demanding RCTp3‐R′ with Mg(AlMe4)2 produced isostructural dicationic “metal‐in‐a‐box” complexes of the type [(RCTp3‐R′)2Mg][AlMe4]2 (R=Me, nBu; R′=H, Me). Utilization of the superbulky ligands MeCTp3‐Ph and MeCTp3‐tBu gave monocationic complexes [(MeCTp3‐Ph)MgMe][AlMe4] and [(MeCTp3‐tBu)MgMe][Al2Me7] as

  合成了一系列RCTp 3-R'（R = Me，n Bu，SiMe 3 ; R'= H，Me，Ph，i Pr，t Bu）类型的三（吡唑基）烷烃（RCTp）蝎形配体，并他们协调甲基镁部分的能力进行了审查。Mg（AlMe 4）2与中性配体HCTp 3-Ph或Me 3 SiCTp 3-Me的反应，其中包含非纯主链次甲基部分，导致去质子/重排，SiMe 3 / AlMe 3交换得到[[Me 3 AlCTp 3-Ph）2 Mg]和[（Me 3AlCTp 3-Me）Mg（AlMe 4）]，分别带有单阴离子三脚架配体。的空间要求不高RCTP治疗'3-R用Mg（阿尔梅4）2生产的类型[（RCTP的同构的双阳离子“金属在一箱”复合物3-R' ）2的Mg] [阿尔梅4 ] 2（ R ＝ Me，n Bu； R′＝ H，Me）。所述配体superbulky MeCTp利用3-PH和MeCTp 3-吨卜，得到单阳离子配合物[（MeCTp
• Synthesis, structure, spectra and reactivity of iron(iii) complexes of imidazole and pyrazole containing ligands as functional models for catechol dioxygenases
  作者：Thirumanasekaran Dhanalakshmi、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/b903602d

  日期：——

  A series of new 1 : 1 iron(iii) complexes of the type [Fe()Cl(3)], where is a tridentate 3N donor ligand, has been isolated and studied as functional models for catechol dioxygenases. The ligands (1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)pyrid-2-ylmethyl-amine (), N,N-dimethyl-N'-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine () and N-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-N'-phenylethane-1,2-diamine () are

  [Fe（）Cl（3）]类型的一系列新的1：1铁（iii）配合物（其中是三齿3N供体配体）已被分离出来，并作为儿茶酚双加氧酶的功能模型进行了研究。配体（1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基）吡啶-2-基甲基胺（），N，N-二甲基-N'-（1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基）乙烷-1 ，2-二胺（）和N-（1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基）-N'-苯乙烷-1,2-二胺（）是线性的，而配体是三（1-吡唑基）甲烷（），三（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲烷（）和三（3-异丙基吡唑基）甲烷是三脚架的。所有配合物均已通过光谱和电化学方法进行了表征。已经成功确定了双核儿茶酚酸加合物[Fe（）（TCC）]（2）O的X射线晶体结构，其中TCC（2-）是四氯儿茶酚酸的二价阴离子。在该络合物中，两个铁原子均由一个mu-oxo基桥接，每个铁原子中心均具有扭曲的八面体配位几何形状，其中配体在表面上被配位，其余配位位点被TCC（2）占据。